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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

**驭临君提要** * 对于委托本地药物临床试验机构开展临床试验并取得临床试验报告的，额外给予500万元奖励。 * 对于使用本市CRO、CDMO服务的生物医药企业,每年按实际服务金额10%予以补贴,单个企业每年最高不超过200万元; ...

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药物临床试验：CTR20181515 | GR1405注射液

...05联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床研究 评价GR1405注射液联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 GR1405-003

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药物临床试验：CTR20232441 | 注射用7MW3711

...711用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 评估7MW3711在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 7MW3711-2023-CP102

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药物临床试验：CTR20234277 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

...镇静 甲苯磺酸瑞马唑仑用于非气管插管诊疗镇静的Ⅳ期临床试验 评价注射用甲苯磺酸瑞马唑仑（瑞倍宁®）用于非气管插管诊疗镇静的有效性与安全性的多中心、随机、双盲临床研究 HR7056-401

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药物临床试验：CTR20140443 | Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液

CTR20140443 | Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液 已完成 慢性丙型肝炎 聚乙二醇干扰素α2b治疗慢性丙型肝炎II期临床 Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液治疗慢性丙型肝炎的多中心、随机开放、阳性药对照II期临床试验 TB1006IFN

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药物临床试验：CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液

...CIT） 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症I 期临床试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)的安全性、耐受性、免疫原性、初步疗效和药代动力学的I 期临床试验 CLO-SCB-219M-CHN-001

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药物临床试验：CTR20181324 | 注射用SHR-1209

CTR20181324 | 注射用SHR-1209 已完成 高胆固醇血症 SHR-1209单次给药安全耐受性和药代动力学试验 单次皮下注射SHR-1209安全耐受性和药代动力学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 SHR-1209-101;1.3

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药物临床试验：CTR20190094 | 注射用硝酮嗪

CTR20190094 | 注射用硝酮嗪 已完成 急性缺血性脑卒中 注射用硝酮嗪脑卒中II期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行试验评价注射用硝酮嗪用于急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性研究 GZXQ-2018-001（版本号3.0 ）

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药物临床试验：CTR20222019 | SBK001注射液

CTR20222019 | SBK001注射液 已完成 适用于急性肺损伤，例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的预防性治疗。 SBK001注射液 I 期临床试验 SBK001注射液多次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-02

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药物临床试验：CTR20243879 | TQA3605片

...者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TQA3605-II-01

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