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药物临床试验：CTR20200897 | 头孢克洛缓释片（II）

CTR20200897 | 头孢克洛缓释片（II） 已完成 适用于敏感病原菌所致的感染 头孢克洛缓释片（Ⅱ）人体生物等效性试验 头孢克洛缓释片（Ⅱ）在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 YZJ...

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药物临床试验：CTR20211900 | 盐酸氟桂利嗪胶囊

CTR20211900 | 盐酸氟桂利嗪胶囊 已完成 典型（有先兆）或非典型（无先兆）偏头痛的预防性治疗。由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。 盐酸氟桂利嗪胶囊人体生物等效性试验 盐酸氟桂利嗪胶囊在中国成年健康受试者中一项...

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药物临床试验：CTR20211329 | 他达拉非口溶膜

CTR20211329 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍（ED，Erectile Dysfunction）。治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非口溶膜空腹生物等效性试验 健康成年男性受试...

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药物临床试验：CTR20211216 | 甲磺酸雷沙吉兰片

CTR20211216 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 雷沙吉兰适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 甲磺酸雷沙吉兰片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片...

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药物临床试验：CTR20213231 | 依折麦布辛伐他汀片

CTR20213231 | 依折麦布辛伐他汀片 已完成 原发性高胆固醇血症;纯合子家族性高胆固醇血症 依折麦布辛伐他汀片平均生物等效性试验 健康受试者餐后用药、单剂量、2制剂、2序列、2周期、随机、开放、交叉的依折麦布辛伐他汀片...

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药物临床试验：CTR20211524 | 依托考昔片

CTR20211524 | 依托考昔片 已完成 治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征；治疗急性痛风性关节炎；治疗原发性痛经 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉试验评价两种依托考昔片（规格：60mg）空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20212592 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

CTR20212592 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 已完成 良性前列腺增生对症治疗；高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性研究（餐后试验） 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性研究（餐后试验） DX-2107014（C）

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药物临床试验：CTR20211607 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

CTR20211607 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 已完成 可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗，包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性试验 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性试验 21702-1-CTP-1

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药物临床试验：CTR20213436 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20213436 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上患者的部分发作性癫痫的治疗 左乙拉西坦缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 左乙拉西坦缓释片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132)

CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132) 进行中-招募完成 接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌 sacituzumab govitecan治疗接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌IIb期试验 一项在接受过至少2 线既往治疗的转移性三阴性乳...

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