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药物临床试验：CTR20242624 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...汀钙10mg（按瑞舒伐他汀计）与依折麦布10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）（每片含瑞舒伐他汀钙10mg（按瑞舒伐他...

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药物临床试验：CTR20242091 | Survodutide

CTR20242091 | Survodutide 进行中-尚未招募 仅超重的健康受试者及肥胖 不同剂量 Survodutide在中国超重或肥胖人群中体内吸收情况的研究 Survodutide多次皮下注射剂量递增给药在BMI 24.0-40.0 kg/m2的中国超重或肥胖受试者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20242091 | Survodutide

CTR20242091 | Survodutide 进行中-招募完成 仅超重的健康受试者及肥胖 不同剂量 Survodutide在中国超重或肥胖人群中体内吸收情况的研究 Survodutide多次皮下注射剂量递增给药在BMI 24.0-40.0 kg/m2的中国超重或肥胖受试者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20160851 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠

CTR20160851 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠 已完成 成人医院获得性肺炎 注射用多黏菌素E甲磺酸钠在健康人中的药代动力学研究 注射用多黏菌素E甲磺酸钠在中国健康受试者中单剂和多剂给药药代动力学研究 ASK-LC-C053-2；V1.2

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药物临床试验：CTR20200159 | 非诺贝特片(Ⅲ)

...服药过程中应继续控制饮食。 非诺贝特片（Ⅲ）在健康受试者中的生物等效性研究 健康中国籍志愿者在空腹和餐后状态下使用两种非诺贝特片（III）制剂的生物等效性研究 FENO-HK-001；Version 1.0

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药物临床试验：CTR20211504 | 盐酸达泊西汀片

...物等效性试验 盐酸达泊西汀片30 mg在中国健康成年男性受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2021-DBXT-BE-004

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药物临床试验：CTR20230179 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...液健康人PK研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I期临床研究 CM310-100002

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药物临床试验：CTR20191146 | 断金戒毒胶囊

...毒胶囊 已完成 防海洛因成瘾复吸 断金戒毒胶囊在中国受试者中的安全性耐受性及药代试验 断金戒毒胶囊在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照剂量递增安全性、耐受性及药代动力学试验 SN-YQ-2017008；版本号2.3

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药物临床试验：CTR20233310 | SHR2554片

CTR20233310 | SHR2554片 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 奥美拉唑对SHR2554在建康受试者中药代动力学影响试验 奥美拉唑对SHR2554在健康受试者中单中心、开放、单剂量、两周期、固定序列、自身对照的药代动力学影响研究 SHR2554-112

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药物临床试验：CTR20211802 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited的苹果酸舒尼替尼胶囊（舒尼替尼，12.5 mg，胶囊）和Pfizer Italia S.R.L 的Sutent®（舒尼替尼，12.5 mg，胶囊）的随...

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