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药物临床试验:CTR20211427 | 赛沃替尼片
...胞肺癌的III期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比
安
慰剂
联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床研究 2020-504-00CH4
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241986 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...疹疫苗(CHO 细胞)Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、
安
慰剂
对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)在 40 周岁及以上人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 MKKCT-100-003
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244580 | HRS-9563注射液
...后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学随机、双盲、
安
慰剂
对照的 I期临床研究 HRS-9563-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243960 | PHP0101滴眼液
...、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的随机、双盲、
安
慰剂
对照的I期临床研究 SL-PHP0101-2024
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244850 | KYS202004A注射液
...液单次给药、剂量递增Ⅰ期临床研究 一项随机、双盲、
安
慰剂
对照、单次给药、剂量递增评价KYS202004A注射液在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的首次人体临床研究 KY-KYS202004A-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250178 | Itepekimab注射液
...鼻息肉参与者中的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、
安
慰剂
对照、概念验证(PoC)研究 ACT18421
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250028 | JNJ-77242113-AAC片
...炎受试者的疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、
安
慰剂
对照研究 77242113PSA3001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251372 | SSGJ-627注射液
...者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、
安
慰剂
对照、单次及多次给药剂量递增的I期临床研究 SSGJ-627-HV-I-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243460 | Amlitelimab注射液
...全性研究 一项 Ⅲ 期、多国家、多中心、随机、双盲、
安
慰剂
对照、平行组、 52 周延长研究,旨在评价 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者接受 amlitelimab 两种给药方案皮下注射的治疗反应和安全性 EFC17600
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210240 | 度普利尤单抗注射液
CTR20210240 | 度普利尤单抗注射液 已完成 变应性真菌性鼻窦炎 度普利尤单抗治疗AFRS 一项在变应性真菌性鼻窦炎(AFRS)患者中评估度普利尤单抗的疗效和安全性的随机、双盲、
安
慰剂
对照、平行组研究 EFC16724
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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