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药物临床试验:CTR20233224 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊
...患者的治疗。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊(135mg)在中国
健康
受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊(135mg)在中国
健康
受试者中空腹和餐后给药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241155 | 伊布替尼胶囊
...适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊在
健康
受试者中的生物等效性研究 伊布替尼胶囊在
健康
受试者中的生物等效性研究 GYXD-YBTN-BE-202402
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231499 | HT-102(BM012)注射液
...-招募完成 慢性乙型肝炎病毒感染 HT-102(BM012)注射液在
健康
受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-102(BM012)注射液在
健康
受试者及e抗原阴性的慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液
...妥尤单抗注射液 已完成 多发性骨髓瘤 一项在中国男性
健康
受试者中比较比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性
健康
受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243774 | 吸入用布地奈德混悬液
...应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在
健康
受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉对照设计,评价中国
健康
受试者在空腹状态下单次雾化吸入受试制剂吸入用布地奈德混悬液后的生物等效性正...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244058 | 昂丹司琼口溶膜
...周岁以上儿童术后恶心和呕吐(PONV) 昂丹司琼口溶膜在
健康
受试者中的生物等效性正式试验 昂丹司琼口溶膜随机、开放、交叉设计在中国
健康
受试者中的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE677
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243714 | 吸入用布地奈德混悬液
...应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在
健康
受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、重复交叉对照设计,评价中国
健康
受试者在空腹状态下单次使用吸入用布地奈德混悬液...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212222 | 18F-APN-1607注射液
...07 注射液正电子发射断层扫描用于阿尔茨海默病受试者和
健康
受试者的 III 期、多中心临床研究 一项比较[18F]APN-1607注射液正电子发射断层扫描用于阿尔兹海默病受试者和
健康
老年受试者的III期、多中心临床研究 APN-1607-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243550 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)
...症(HoFH)患者以降低LDL-C。 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
健康
人体生物等效性研究 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
健康
人体生物等效性研究 QLG1193-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251564 | 利伐沙班干混悬剂
...少5天后的VTE的治疗及预防VTE复发。 利伐沙班干混悬剂在
健康
研究参与者中的单剂量、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉空腹和餐后人体生物等效性试验 利伐沙班干混悬剂在
健康
研究参与者中的单剂量、随机、开放...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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