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药物临床试验：CTR20240915 | 注射用HS-20093

CTR20240915 | 注射用HS-20093 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HS-20093联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20093-103

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药物临床试验：CTR20240900 | CMAB007

CTR20240900 | CMAB007 进行中-尚未招募 采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年（15岁及以上）慢性自发性荨麻疹 CMAB007与茁乐®比较CSU治疗的Ⅲ期临床试验 注射用奥马珠单抗α（CMAB007）与茁乐®比较，治疗慢性自发性荨麻疹...

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药物临床试验：CTR20240868 | 美沙拉秦缓释颗粒

CTR20240868 | 美沙拉秦缓释颗粒 进行中-尚未招募 用于溃疡性结肠炎与克罗恩病在急性期和维持期的治疗 美沙拉秦缓释颗粒人体生物等效性研究预试验 美沙拉秦缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究预试验 ETI231

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药物临床试验：CTR20240866 | 米拉贝隆缓释片

CTR20240866 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片餐后状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康志愿者中餐后状态下生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20240795 | ZL-82片

CTR20240795 | ZL-82片 进行中-尚未招募 类风湿性关节炎 ZL-82片I期临床研究 在中国健康受试者中单次/多次口服ZL-82片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及QTc效应研究 ZL82-H-I...

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药物临床试验：CTR20240629 | 非布司他片

CTR20240629 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究 非布司他片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20240289 | 利多卡因凝胶贴膏

CTR20240289 | 利多卡因凝胶贴膏 进行中-招募完成 用于缓解带状疱疹后遗神经痛，用于无破损皮肤。 利多卡因凝胶贴膏在中国健康受试者中单次给药的人体生物等效性临床试验 利多卡因凝胶贴膏在中国健康受试者中单次给药的人...

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药物临床试验：CTR20234052 | QJ-19-0002片

CTR20234052 | QJ-19-0002片 进行中-尚未招募 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片食物对药代动力学的影响临床研究 QJ-19-0002片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学临床试验研究 PD-QJ-19-0002-PK233

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药物临床试验：CTR20231260 | TQH3821片

CTR20231260 | TQH3821片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的II期临床试验 评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 TQH3821-II-01

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药物临床试验：CTR20223283 | BI 1015550 片

CTR20223283 | BI 1015550 片 进行中-招募完成 特发性肺纤维化 一项考察BI 1015550是否能够改善特发性肺纤维化（IPF）人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安...

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