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药物临床试验：CTR20250401 | 盐酸二甲双胍缓释片

...岛素联合使用，以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验 2024-ejsg-be-063

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药物临床试验：CTR20243341 | 非奈利酮片

...末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FNLT-24-73

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药物临床试验：CTR20140222 | 烯丙雌醇片

CTR20140222 | 烯丙雌醇片 已完成 先兆流产；习惯性流产；先兆早产。 烯丙雌醇片人体生物等效性试验 烯丙雌醇片在健康女性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-XBCC-20141021

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药物临床试验：CTR20140276 | 硫辛酸分散片

CTR20140276 | 硫辛酸分散片 已完成 糖尿病多发性周围神经病变 硫辛酸分散片生物等效性试验 硫辛酸分散片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-LXS-20131018

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药物临床试验：CTR20171116 | 他达拉非片

CTR20171116 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非空腹及餐后条件下、单中心、随机、开放、单次口服给药、双周期、双交叉的人体生物等效性研究 2017-DX-10-P

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药物临床试验：CTR20190194 | 咪达那新片

...中-尚未招募 用于膀胱过度活动症(OAB)的治疗 咪达那新片生物等效性研究(预实验) 中国健康受试者空腹和餐后单次口服咪达那新片的随机开放两制剂两周期交叉设计的生物等效性研究预试验 RDC18025；版本号/日期 1.1/20181218

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药物临床试验：CTR20223274 | 依维莫司片

CTR20223274 | 依维莫司片 主动终止 由于治疗标准治疗无效的晚期肾癌患者 依维莫司片人体生物等效性研究 依维莫司片随机、开放、两制剂、双周期交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验 DUXACT-2210059

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药物临床试验：CTR20160865 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 采用单剂量口服、随机、开放、双周期交叉试验设计方法进行琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 MTA-BE-1；1.0

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药物临床试验：CTR20202570 | 瑞舒伐他汀钙片

...适用时使用。 瑞舒伐他汀钙片在空腹/餐后条件下的人体生物等效性研究（预试验） 瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究（预试验） DX-1911003（P1）

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药物临床试验：CTR20240358 | 巴瑞替尼片

...风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 斑秃：巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞...

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