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药物临床试验:CTR20251136 | 注射用KY-0301
...究 一项评估 KY-0301 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的首次人体、多中心、开放的 I/II 期临床研究 KY-0301-XG101
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20240046 | JMT203注射液
CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-招募中 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心,评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/
耐受
性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-001
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20231152 | ABSK121-NX片
CTR20231152 | ABSK121-NX片 进行中-招募中 实体瘤 ABSK121-NX在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价ABSK121-NX 在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的开放性I 期研究 ABSK121-NX-101
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20253257 | 注射用YL202
...评估YL202联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性及有效性的多中心、开放性、Ⅰb/Ⅱ期研究 YL202-CN-204-02
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20253188 | SHR-7782注射液
CTR20253188 | SHR-7782注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-7782注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 SHR-7782注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及有效性的开放、多中心I期临床研究 SHR-7782-101
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20252991 | ADLS1026注射液
CTR20252991 | ADLS1026注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 评价ADLS1026注射液I期临床研究 评价ADLS1026注射液在中国健康参与者中单次/多次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 2024-I-ADLS1026-01
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20252644 | 注射用HS-20093
...用HS-20093联合治疗在广泛期小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20093-108
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20250046 | 注射用BB-1712
... 评价BB-1712在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、
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性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1712-101
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20212074 | 注射用ESG401
... 评估ESG401在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展I/II期研究 ESG401-101
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20131860 | 丁桂油软胶囊
...肠易激综合征(腹痛里寒证) 丁桂油软胶囊2期临床人体
耐受
性试验 丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征(腹痛里寒证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究 版本号: 01
CDE
发布于
5年前
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