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药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

...症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多中心II/III 期临床研究 SPH-B007-303

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药物临床试验：CTR20211698 | 马昔腾坦片

...马昔腾坦75 mg在肺动脉高压患者中的疗效及安全性的结局研究 一项在肺动脉高压患者中比较马昔腾坦75 mg与马昔腾坦10 mg的疗效、安全性和耐受性且后面紧接一个马昔腾坦75 mg开放标签治疗阶段的III期前瞻性、多中心、双盲、双...

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药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

...症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多中心II/III 期临床研究 SPH-B007-303

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药物临床试验：CTR20211184 | 注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体

...募中 多发性骨髓瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体（Y150）在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估注射...

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华南理工大学附属第六医院（佛山市南海区人民医院）

...查4次。目前我院药物临床试验共备案8个专业、15个主要研究者；医疗器械临床试验共备案23个科室、25个专业、46个主要研究者。 机构近两年累计承接临床试验项目超25项，合作申办方如通化东宝药业、益方生物、恒瑞医药、信...

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药物临床试验：CTR20212328 | 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液

...治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心I/II期临床研究 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心I/II期临床研究 CT120C001

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药物临床试验：CTR20190470 | 抗CD19分子嵌合抗原受体修饰的自体T淋巴细胞注射液

...淋巴瘤 MBC19治疗复发难治性B细胞淋巴瘤的单中心I期临床研究 评价MBC19治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤的安全性及有效性、药代动力学特征的单中心I期临床研究 YDMBC20180801

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药物临床试验：CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液

...合注射用绒促性素（hCG）的多中心、随机双盲、III期临床研究 一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（IHH）中评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（rhFSH-CTP）或安慰剂联合注射用绒促性素（hCG）...

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药物临床试验：CTR20251490 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片（规格：厄贝沙坦150 mg与氢氯噻嗪12.5 mg）与参比制剂安博诺®（规格：每片含厄贝沙坦150 mg，氢氯噻嗪12.5 mg）在健康成年参与者空...

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药物临床试验：CTR20250609 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III期临床研究 一项对比HLX17 与帕博利珠单抗KEYTRUDA®（欧盟市售和美国市售）一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I...

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