Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0163秒
药物临床试验:CTR20241132 | 环孢素软胶囊
...的排斥反应,包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植;
治疗
曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。2)骨髓移植:预防骨髓移植排斥反应。预防和
治疗
GVHD。 非移植性适应症: 诊断和决定处方本品者,应是具...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
海南省安宁医院
...儿少医学
中心
、睡眠医学
中心
、焦虑抑郁
中心
、心理咨询
治疗
中心
、中西医结合等多个二级学科。现有专业负责人1名、秘书1名、研究医生7人、研究护士6人、质控员1人、资料管理员1人。拥有先进的设施设备和科学的管理流程,...
机构
发布于
1年前
77 次浏览
药物临床试验:CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)
CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84) 进行中-招募完成 绝经后妇女骨质疏松症
治疗
绝经后妇女骨质疏症
治疗
绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机双盲、剂量探索、安慰剂对照、多
中心
临床研究 PTH1-84F121120
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190879 | 海曲泊帕乙醇胺片
...曲泊帕乙醇胺片 主动暂停 化疗后血小板减少症 评价TPO
治疗
CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 评价TPO
治疗
恶性肿瘤化疗所致血小板减少症的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
的Ⅲ期临床研究 HR-TPO-CIT-III ;1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140436 | 伊布替尼
...种人群的无事件生存期(EFS) Ibrutinib与RCHOP联用相比RCHOP
治疗
新发非生发
中心
B-细胞亚型弥漫大B淋巴瘤安全性有效性研究 PCI-32765DBL3001;INT3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200553 | 吸入用布地奈德混悬液
...奈德混悬液 已完成 支气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液
治疗
轻中度支气管哮喘临床试验 吸入用布地奈德混悬液
治疗
轻中度急性发作期支气管哮喘的随机、开放、阳性药物平行对照多
中心
临床试验 BDND-CS-01;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212056 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...6 | 噻托溴铵吸入粉雾剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病的维持
治疗
,包括慢性支气管炎和肺气肿,伴随性呼吸困难的维持
治疗
及急性加重的预防 噻托溴铵吸入粉雾剂生物等效性预试验 噻托溴铵吸入粉雾剂在健康受试者中进行的单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191773 | SPT-07A注射液
...773 | SPT-07A注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 SPT-07A注射液
治疗
急性缺血性脑卒中的Ⅱ期临床试验 多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行试验评价SPT-07A注射液
治疗
急性缺血性脑卒中患者的安全性和有效性 HY-HT07-2019-01;版本号V...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213455 | 孟鲁司特钠颗粒
...粒 已完成 1、本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期
治疗
,包括预防白天和夜间的哮喘症状,
治疗
对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 孟鲁司特钠颗粒的人体生物等效性试验 孟鲁司特钠颗粒在中国...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191225 | 对乙酰氨基酚注射液
CTR20191225 | 对乙酰氨基酚注射液 主动终止 对乙酰氨基酚注射液适用于发热。 对乙酰氨基酚注射液
治疗
成人发热的临床试验 对乙酰氨基酚注射液
治疗
成人发热的随机、双盲、平行安慰剂对照、多
中心
临床试验 DYXI-FR-III-YCRF;v1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
415
416
417
418
419
420
421
422
423
424
相关搜索
治疗
中心
治疗中心0
细胞治疗
服务中心
i期中心
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部