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药物临床试验:CTR
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937 | 舒金克喘胶囊
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937 | 舒金克喘胶囊 已完成
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.支气管哮喘慢性持续期
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~3级;
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.中医虚实夹杂症。 舒金克喘胶囊Ⅱ期临床试验 舒金克喘胶囊治疗支气管慢性持续期虚实夹杂证Ⅱ期临床研究 天津中医学院第一附属医院
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006Pro036Hu
CDE
发布于
4年前
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| 盐酸纳呋拉啡口崩片
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| 盐酸纳呋拉啡口崩片 已完成 以下患者瘙痒症的改善(仅限于现有治疗效果不理想的情况) (
1
)透析患者; (
2
)慢性肝病患者。 盐酸纳呋拉啡口崩片(
2
.5μg)生物等效性临床试验 盐酸纳呋拉啡口崩片(
2
.5μg)在中...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR
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4008
2
| 阿卡波糖片
...008
2
| 阿卡波糖片 进行中-尚未招募 配合饮食控制,用于:(
1
)
2
型尿病。 (
2
) 降低量低减者的后血糖。 阿卡波糖片人体生物效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,为空腹给药人体生物等效性研...
CDE
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| 替米沙坦片
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| 替米沙坦片 已完成 (
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)高血压;(
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)降低心血管风险 替米沙坦片的平均生物等效性试验 替米沙坦片的平均生物等效性试验 WS-CP-06-
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904-0
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;V
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.
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CDE
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4年前
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7 | 阿卡波糖片
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7 | 阿卡波糖片 已完成 配合饮食控制,用于(
1
)II型糖尿病;(
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)降低糖耐量低减者的餐后血糖。 评价我公司阿卡波糖片是否和原研制剂生物等效 阿卡波糖片人体生物等效性试验 YQ-M-
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6-07;V
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CDE
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4年前
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| 阿卡波糖片
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| 阿卡波糖片 进行中-招募完成 配合饮食控制,用于:(
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)
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型糖尿病。(
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)降低糖耐量低减者的餐后血糖。 阿卡波糖片人体生物等效性研究(预试验) 阿卡波糖片人体生物等效性研究(预试验) “
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8-BE-FH-004”;...
CDE
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| 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:
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)
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| 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:
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) 已完成 本品适用于治疗成人和儿童的以下感染:
1
)急性细菌性鼻窦炎(充分诊断)。
2
)急性中耳炎。 3)慢性支气管炎急性发作(充分诊断)。 4)社区获得性肺炎。 5)膀胱炎。 6)...
CDE
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9月前
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药物临床试验:CTR
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30505 | 阿卡波糖片
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30505 | 阿卡波糖片 已完成 配合饮食控制,用于:
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)
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型糖尿病;
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)降低糖耐量低减者的餐后血糖。 阿卡波糖片剂量探索试验 阿卡波糖片在中国健康受试者中空腹单次口服给药、开放性剂量探索试验 HQ-0
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00LC
CDE
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| 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:
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| 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:
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) 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人和儿童的以下感染:
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)急性细菌性鼻窦炎(充分诊断)。
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)急性中耳炎。 3)慢性支气管炎急性发作(充分诊断)。 4)社区获得性肺炎。 5)膀...
CDE
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| Tezepelumab
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| Tezepelumab 已完成
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岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗 评价Tezepelumab的PK和安全性的
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期研究 评估健康中国受试者Tezepelumab单剂量皮下注射给药的PK、安全性、耐受性和免疫原性的
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期研究 D5
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80C000
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0; 版本
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CDE
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