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药物临床试验：CTR20222663 | 茶碱缓释片

CTR20222663 | 茶碱缓释片 进行中-招募完成 支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿。 茶碱缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 茶碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉空腹及餐后条件下...

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药物临床试验：CTR20222609 | HRG2101吸入剂

CTR20222609 | HRG2101吸入剂 进行中-招募中 特发性肺纤维化 HRG2101吸入剂的安全性、耐受性及药动学研究 HRG2101吸入剂在健康成人中单、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 HRG2101-101

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药物临床试验：CTR20220062 | 艾诺赛特片

CTR20220062 | 艾诺赛特片 进行中-招募中 胰腺癌 评估艾诺赛特片治疗晚期胰腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及在治疗晚期胰腺癌患者中的初步疗效 艾诺赛特片在中国晚期（末线）胰腺癌患者中多次给药后的安全性、...

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药物临床试验：CTR20230224 | 复方甘草酸苷片

CTR20230224 | 复方甘草酸苷片 进行中-尚未招募 治疗慢性肝病,改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。 复方甘草酸苷片人体生物等效性研究 复方甘草酸苷片人体生物等效性研究 JY-BE-FEGCSG-2022-02

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药物临床试验：CTR20220931 | 蛭芎胶囊

CTR20220931 | 蛭芎胶囊 进行中-招募中 缺血性脑卒中，瘀血阻络证 评价蛭芎胶囊治疗中风病(缺血性脑卒中，瘀血阻络证)恢复早期患者整体结局的安全性和有效性。 以安慰剂对照评价蛭芎胶囊治疗中风病(缺血性脑卒中，瘀血阻络...

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药物临床试验：CTR20211765 | 注射用HG381

CTR20211765 | 注射用HG381 进行中-招募中 实体瘤 HG381单药治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究 一项评价HG381单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 HG381CN101

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药物临床试验：CTR20230341 | 阿奇霉素颗粒(Ⅱ)

CTR20230341 | 阿奇霉素颗粒(Ⅱ) 进行中-尚未招募 咽喉炎、扁桃体炎（包括扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿）、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、中耳炎 阿奇霉素颗粒(Ⅱ)BE试验 阿奇霉素颗粒(Ⅱ)在中国健康志愿者中单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20222218 | BEBT-305片

CTR20222218 | BEBT-305片 进行中-招募中 中重度斑块型银屑病 BEBT-305在健康志愿者和中重度斑块型银屑病患者中的I期临床试验 BEBT-305在健康志愿者和中重度斑块型银屑病患者中的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 GBMT-305-P01

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药物临床试验：CTR20221896 | Liafensine片

CTR20221896 | Liafensine片 进行中-招募中 难治性抑郁症 一项在生物标志物指导下评估liafensine在难治性抑郁症患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在生物标志物指导下评估liafensine在难治性抑郁症患者中的疗效...

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药物临床试验：CTR20220986 | SCR-6920胶囊

CTR20220986 | SCR-6920胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性、有效性以及药代动力学的多中心Ⅰ期临床研究 SIM1907-04-PRMT5-101

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