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药物临床试验：CTR20181463 | 吗啉硝唑氯化钠注射液

CTR20181463 | 吗啉硝唑氯化钠注射液 已完成 阑尾炎；化脓性阑尾炎；坏疽性阑尾炎；妇科盆腔炎 吗啉硝唑氯化钠与富马酸替诺福韦二吡呋酯药物相互作用 吗啉硝唑氯化钠注射液与富马酸替诺福韦二吡呋酯片药物相互作用研究临...

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药物临床试验：CTR20232209 | 度普利尤单抗注射液

CTR20232209 | 度普利尤单抗注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 一项在中国 ≥6 岁至 ＜18 岁特应性皮炎受试者中评估度普利尤单抗注射液的药代动力学、安全性和有效性的 IV 期研究 一项在中国 ≥6 岁至 ＜18 岁中度至重度特应性皮...

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药物临床试验：CTR20233843 | CM313（SC）注射液

CTR20233843 | CM313（SC）注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM） CM313(SC)用于复发/难治性多发性骨髓瘤受试者的I/II期研究 一项评价CM313(SC)注射液单药及联合其他抗肿瘤治疗在复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中的...

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药物临床试验：CTR20191917 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

CTR20191917 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液 已完成 慢性乙型肝炎 派格宾联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎临床研究 聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎患者的多中心、随机、对照研究 TB1901IFN；v1.2

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药物临床试验：CTR20160930 | HLX03注射液

CTR20160930 | HLX03注射液 已完成 类风湿性关节炎 评价HLX03和修美乐药代动力学特征、安全性等相似性 中国健康男性受试者中随机、双盲、平行对照，比较HLX03和修美乐药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性 HLX03-HV01；3.0

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药物临床试验：CTR20191185 | TG103注射液

CTR20191185 | TG103注射液 已完成 2型糖尿病 TG103在健康受试者药代动力学特征 Ia 期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药 Ia 期临床研究评估 TG103在健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征 TG103/201901;V1.0

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药物临床试验：CTR20201888 | AK112注射液

CTR20201888 | AK112注射液 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 AK112治疗晚期实体瘤疾病的I/II期临床试验 一项评估AK112用于治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展I/II期临床试...

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药物临床试验：CTR20182404 | SHR-1701注射液

CTR20182404 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤 评估SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的I期临床研究 评估PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-102；3.0

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药物临床试验：CTR20211685 | TK216注射液

CTR20211685 | TK216注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性尤文肉瘤 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的II期临床试验 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的有效性和安全性的II期临床试验 SPH-TK216-001

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药物临床试验：CTR20221397 | TST005注射液

CTR20221397 | TST005注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项TST005治疗局部晚期或转移性实体瘤受试者的首次人体、开放标签、剂量递增和剂量扩展I期研究 一项TST005治疗局部晚期或转移性实体瘤受试者的首次人体、开放标签、剂量递增...

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