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药物临床试验：CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液

...002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的多中心、开放、非随机的I/II期临床试验 JH020002-01C

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药物临床试验：CTR20212107 | 人脐带间充质干细胞注射液

...肠炎的复发。 人脐带间充质干细胞治疗溃疡性结肠炎的临床试验 人脐带间充质干细胞注射液用于中、重度溃疡性结肠炎患者的I期临床试验 ABMD-200714

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药物临床试验：CTR20244635 | 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）

...所致手足口病。 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）在6~71月龄儿童中的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照Ⅲ期临床试验 PRO-EV71/CA16-3001

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药物临床试验：CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III期临床试验 评价聚乙二醇重组人生长激素注射液在成人生长激素缺乏症中的有效性 和安全性的多中心、随机、安慰剂（双盲）和阳性药（开放）对照的Ⅲ 期临床试验 GenSci...

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药物临床试验：CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液

...002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的多中心、开放、非随机的I/II期临床试验 JH020002-01C

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药物临床试验：CTR20202562 | VG161

CTR20202562 | VG161 主动终止 实体瘤 VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究 评价VG161 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C101

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药物临床试验：CTR20212586 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...合型）不同给药方案在晚期实体瘤患者中有效性和安全性临床试验 评价注射用多西他赛（白蛋白结合型）不同给药方案在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ib期临床试验 HB1801-CSP-004

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药物临床试验：CTR20191769 | 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）

...性胃肠炎。 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）I /IIa期临床试验 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）在6周龄及以上人群中接种的安全性、耐受性和免疫原性的I /IIa期临床试验 LKM-2020-NoV01 ；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20222365 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片

...积 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片（0.5g）生物等效性预试验临床研究 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片（0.5g）在中国健康受试者中随机、开放、餐后、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性预试验临床研究 BOE-PBE-DEHS-2205

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药物临床试验：CTR20233181 | 尘螨过敏原舌下含片

...（屋尘螨和粉尘螨）过敏患者中的安全性和耐受性的I期临床试验 评估尘螨过敏原舌下含片在中国成人尘螨（屋尘螨和粉尘螨）过敏患者中的安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 GL-MT-001

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