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药物临床试验：CTR20212033 | AK120注射液

...度特应性皮炎 AK120治疗中重度特应性皮炎的Ib/Ⅱ期临床研究 AK120注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、 随机双盲、安慰剂对照Ib/II期临床研究 AK120-102

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药物临床试验：CTR20202132 | 注射用伊米苷酶

...在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的IV期研究 一项评估 1年中国说明书中最大剂量的伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的单臂、前瞻性、开放性、多中心研究 LPS16031

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药物临床试验：CTR20202498 | Tropifexor胶囊

...药治疗对比安慰剂（ELIVATE）的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估口服tropifexor（LJN452）和licogliflozin（LIK066）联合治疗和单药治疗对比安慰剂在伴肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）成年受试者中的疗效、安全性和耐受性...

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药物临床试验：CTR20240838 | 托伐普坦口崩片

...、心力衰竭引起的体液潴留 托伐普坦口崩片生物等效性研究 评估受试制剂托伐普坦口崩片（规格：15 mg）与参比制剂Samsca®OD（规格：15 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20241802 | PM8002注射液

...PM8002或安慰剂联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 PM8002 注射液或安慰剂联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床研究 PM8002-C013C-TNBC-R

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药物临床试验：CTR20232488 | NA

...项开放性、I/II期剂量递增（A部分）和剂量扩展（B部分）研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I/II ...

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药物临床试验：CTR20243131 | IBI311 注射液

...性或活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性II期临床研究 一项评价IBI311在非活动期或活动期甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的II期临床研究 CIBI311A202

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药物临床试验：CTR20244768 | ZL-1102凝胶

...）治疗慢性斑块状银屑病（CPP）的有效性和安全性的II 期研究 一项评价不同剂量的 ZL-1102 凝胶（一种人源IL-17A 抗体 VH 片段）治疗慢性斑块状银屑病（CPP）的有效性和安全性的随机、双盲、 安慰剂对照、多中心、剂量范围探索...

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药物临床试验：CTR20243131 | IBI311 注射液

...性或活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性II期临床研究 一项评价IBI311在非活动期或活动期甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的II期临床研究 CIBI311A202

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药物临床试验：CTR20250184 | HDM1005注射液

...5注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性II期临床研究 一项在肥胖非糖尿病成人受试者中评价HDM1005注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II 期临床研究 HDM1005-202

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