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药物临床试验：CTR20242081 | CUD005注射液

CTR20242081 | CUD005注射液 进行中-尚未招募 肝硬化 评估CUD005注射液在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评估CUD005注射液在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期临床试验 KDS-CUD-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20241962 | 匹维溴铵片

...等效性试验 匹维溴铵片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE627

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药物临床试验：CTR20240220 | AZD5335

...期实体瘤受试者的安全性和耐受性研究 FONTANA：一项评估剂量递增的AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期、开放性、多中心模块化研究 D8990C00001

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药物临床试验：CTR20240164 | 氨茶碱片

...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BOE-BE-ACJP-2348

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药物临床试验：CTR20240150 | 比索洛尔氨氯地平片

...为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 JY-BE-BSLEALDP-2023-03

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药物临床试验：CTR20240776 | 匹维溴铵片

...性正式试验 匹维溴铵片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE479

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药物临床试验：CTR20244305 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24130

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药物临床试验：CTR20244213 | ACT500片

...特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500（曾用名NM6606）单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 ACT500-4/001

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药物临床试验：CTR20243108 | 他达拉非片

...非片（20mg）在健康男性受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-TDZ-23108

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药物临床试验：CTR20243173 | QL2108注射液

...达必妥® Ⅰ期临床比对试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的I期临床试验 QL2108-101

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