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药物临床试验：CTR20200915 | WX0005片（5mg/20mg）

CTR20200915 | WX0005片（5mg/20mg） 进行中-招募中 拟用于癫痫的治疗 观察WX0005片的I期临床试验 随机双盲、安慰剂对照、剂量递增I期观察WX0005片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 HY-2020-001H;版本号：V3.0

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药物临床试验：CTR20213156 | 普瑞巴林缓释片

...痛。普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片的人体生物等效性研究 评估受试制剂普瑞巴林缓释片与参比制剂普瑞巴林缓释片（Lyrica®CR）作用于健康成年受试者的单中心...

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药物临床试验：CTR20211691 | 氯巴占片

...成 用于治疗2岁或2岁以上 Lennox-Gastaut 综合征 (LGS)患者的癫痫发作。 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20234030 | 劳拉西泮注射液

CTR20234030 | 劳拉西泮注射液 进行中-尚未招募 癫痫持续状态 以进口劳拉西泮注射液为对照，评价中国健康成年受试者单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特征及其安全性 以进口劳拉西泮注射液为对照，评价中国健康成年受...

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药物临床试验：CTR20212263 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20212263 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的治疗 左乙拉西坦缓释片（0.75g）人体生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片（0.75g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20201533 | 氯巴占片

...合并用于治疗2岁或2岁以上Lennox-Gastaut综合征(LGS) 患者的癫痫发作。 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康成年志愿者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20232359 | 劳拉西泮注射液

CTR20232359 | 劳拉西泮注射液 进行中-尚未招募 癫痫持续状态 以进口劳拉西泮注射液为对照，评价中国健康成年受试者单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特征及其安全性临床试验方案 以进口劳拉西泮注射液为对照，评价中...

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药物临床试验：CTR20170210 | 司替戊醇干混悬剂

...于丙戊酸钠和氯巴占不能有效控制的婴儿期严重肌阵挛性癫痫综合症（SMEI，Dravet综合征）的治疗； 司替戊醇干混悬剂人体生物等效性研究 司替戊醇干混悬剂与原研制剂的单中心、随机、开放、两周期、自身交叉对照人体生物...

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药物临床试验：CTR20252494 | 布立西坦注射液

... 进行中-尚未招募 适用于成人、青少年和2岁及以上儿童癫痫患者（伴有或不伴有继发性全身性发作）部分性发作的辅助治疗。 布立西坦注射液人体生物等效性试验 评估受试制剂布立西坦注射液与参比制剂布立西坦片作用于健...

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药物临床试验：CTR20243349 | 吡仑帕奈口服混悬液

...仑帕奈口服混悬液 进行中-招募中 成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈口服混悬液在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列、双交叉空腹/...

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