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药物临床试验：CTR20220801 | VT1092注射液

CTR20220801 | VT1092注射液 进行中-招募中 恶性实体瘤 VT1092 治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的Ⅰ 期临床试验 VT1092 瘤内注射治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的 Ⅰ 期临床试验 VT1092-I-02

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药物临床试验：CTR20233137 | 乌帕替尼

...TR20233137 | 乌帕替尼 进行中-招募完成 特应性皮炎 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机...

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药物临床试验：CTR20242722 | 波生坦分散片

...疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的成人患者，以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）和与左向右分...

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药物临床试验：CTR20243649 | 波生坦分散片

...疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的成人患者，以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）和与左向右分...

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药物临床试验：CTR20242181 | 乌帕替尼缓释片

...治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。(2)类风湿关节炎：本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患...

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药物临床试验：CTR20190403 | 盐酸达拉他韦片

...韦片 已完成 盐酸达拉他韦片与其它药物联合，用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒感染。 盐酸达拉他韦片人体生物等效性试验 盐酸达拉他韦片随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 YZJ-101...

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药物临床试验：CTR20170582 | 布洛芬注射液

CTR20170582 | 布洛芬注射液 已完成 用于治疗成人的轻至中度疼痛，中度至重度疼痛；用于治疗成人发热。 布洛芬注射液用于辅助治疗术后中、重度疼痛临床研究 验证布洛芬注射液用于辅助治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20233277 | Aticaprant 薄膜包衣片

...片 进行中-尚未招募 抑郁症 一项在患有抑郁症（MDD）的成人和老年受试者中使用Aticaprant的研究。 一项在患有抑郁症（MDD）的成人和老年受试者中使Aticaprant 进行联合治疗的开放性、长期、安全性和疗效研究。 67953964MDD3003

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药物临床试验：CTR20231505 | HDM1002片

CTR20231505 | HDM1002片 进行中-招募中 成人2型糖尿病 HDM1002健康受试者单次爬坡试验及食物影响研究 一项在健康成人受试者中评价HDM1002单次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床...

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药物临床试验：CTR20212764 | PG-011凝胶

...4 | PG-011凝胶 已完成 结节性痒疹 评价 PG-011凝胶用于治疗成人轻、中度结节性痒疹的有效性和安全性及药代动力学的临床研究 评价 PG-011凝胶用于治疗成人轻、中度结节性痒疹的有效性和安全性及药代动力学的临床研究 PG-011-PN-...

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