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药物临床试验:CTR20253111 | 鼻喷流感减毒活疫苗
...感减毒活疫苗在18~59周岁人群免后保护效力和安全性的
临床
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价鼻喷流感减毒活疫苗在18~59周岁人群免后保护效力和安全性的
临床
试验
B1506-20250113
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171054 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...童生长缓慢 长效生长激素治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ期
临床
试验
聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ期
临床
试验
GENSCI201404501;V6.0;2017.10.17
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191135 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...病毒感染者的治疗。 富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性
临床
试验
。 富马酸丙酚替诺福韦片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性
临床
试验
。 YZJ-101165-BE-201901;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211055 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...急性和慢性肺部疾病的祛痰治疗 吸入用盐酸氨溴索溶液
临床
试验
方案 以安慰剂为对照,验证吸入用盐酸氨溴索溶液改善儿童下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心
临床
试验
WBD-AXS-ET-01...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211471 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的有效性和安全性的
临床
试验
评价沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg/剂)治疗支气管哮喘的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的
临床
试验
EDP301R3101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221840 | 苹果酸法米替尼胶囊
...者体内吸收、代谢和排泄的单中心、单剂量、开放的I期
临床
试验
[14C]苹果酸法米替尼在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的单中心、单剂量、开放的I期
临床
试验
FMTN-I-107
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232591 | 人抗凝血酶III
...症患者在高危情况下静脉血栓形成的单臂、开放、多中心
临床
试验
评价人抗凝血酶Ⅲ预防先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏症患者在高危情况下静脉血栓形成的单臂、开放、多中心
临床
试验
TB-ATIII-CAD
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231880 | IMC002注射液
...阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的
临床
试验
一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的
临床
试验
IMC002-RT01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240053 | 人源化神经生长因子抗体注射液
...转移癌痛 评估SSS40注射液治疗中重度骨转移癌痛的Ib/II期
临床
试验
评估SSS40在中重度骨转移癌痛受试者中的安全性和有效性及 药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱa期
临床
试验
SYSS-SSS40-MBP-I-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241762 | 间苯三酚口崩片
...健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验
间苯三酚口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验
FH-BE-JBSF
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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