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药物临床试验:CTR20212683 | 注射用SHR-A2009

CTR20212683 | 注射用SHR-A2009 进行-招募 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者I期临床研究 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多心I期临床研究 SHR-A2009-I-101
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药物临床试验:CTR20222222 | U3-1402

CTR20222222 | U3-1402 进行-尚未招募 非小细胞肺癌 在 EGFR TKI 治疗失败的转移性或局部晚期 EGFRm NSCLC 患者比较 Patritumab Deruxtecan 与含铂化疗的 3 期研究 HERTHENA–Lung02:一项在表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治...
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药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片

CTR20232014 | SY-5007片 进行-尚未招募 非小细胞肺癌 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的多心、开放性III期临床研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者的有...
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药物临床试验:CTR20231676 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20231676 | 富马酸伏诺拉生片 进行-尚未招募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康受试者的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在国健康受试者的生物等效性正式试验 BCYY-CT...
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药物临床试验:CTR20230802 | 注射用QLF31907

CTR20230802 | 注射用QLF31907 进行-尚未招募 晚期恶性黑色素瘤患者、晚期尿路上皮癌患者 一项评估注射用QLF31907在晚期恶性黑色素瘤和晚期尿路上皮癌患者有效性、安全性的II期临床研究 一项评估注射用QLF31907在晚期恶性黑色...
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药物临床试验:CTR20181512 | 枸橼酸托法替布片

CTR20181512 | 枸橼酸托法替布片 进行-招募 全身型幼年特发性关节炎 托法替布对儿童和青少年全身型幼年特发性关节炎的研究 托法替布在儿童和青少年治疗有活动性系统症状的全身型幼年特发性关节炎的疗效安全性耐受性...
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药物临床试验:CTR20233235 | BEBT-503胶囊

CTR20233235 | BEBT-503胶囊 进行-尚未招募 2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病 评价BEBT-503在国健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 BEBT-503在国健康受试者单次递增剂量(SAD)和多次递增剂量(MAD)的...
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药物临床试验:CTR20232548 | XW003注射液

CTR20232548 | XW003注射液 进行-尚未招募 2型糖尿病和拟用肥胖/超重患者体重管理 XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者的药代动力学研究 XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者的药代动力学研究 SCW0502-1017
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药物临床试验:CTR20232534 | SHR-1918 注射液

CTR20232534 | SHR-1918 注射液 进行-尚未招募 纯合子家族性高胆固醇血症 评价SHR-1918在纯合子家族性高胆固醇血症患者有效性和安全性的单臂、开放Ⅱ期临床研究 评价SHR-1918在纯合子家族性高胆固醇血症患者有效性和安全性...
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药物临床试验:CTR20232495 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20232495 | 富马酸伏诺拉生片 进行-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在健康受试者的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在国健康受试者的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-...
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