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药物临床试验：CTR20222135 | 注射用CZ1S

CTR20222135 | 注射用CZ1S 主动终止 术后镇痛 中国健康志愿者单侧臂丛神经注射CZ1S的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评估CZ1S用于中国健康志愿者单侧臂丛神经阻滞中安全性、耐受性及PK特征的单中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20190327 | 对乙酰氨基酚注射液

...酰氨基酚注射液 已完成 治疗轻度至中度疼痛；在阿片类镇痛药的辅助下治疗中度至重度疼痛；减轻发热症状。 对乙酰氨基酚注射液在健康受试者中的I期临床试验 评估对乙酰氨基酚注射液单多次静脉给药在健康受试者中的安...

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药物临床试验：CTR20181816 | 对乙酰氨基酚注射液

...氨基酚注射液 主动暂停 治疗轻度至中度疼痛；在阿片类镇痛药的辅助下治疗中度至重度疼痛；减轻发热症状。 对乙酰氨基酚注射液在健康受试者中的I期临床试验 评估对乙酰氨基酚注射液单次和多次静脉给药在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20222001 | 注射用CZ1S

CTR20222001 | 注射用CZ1S 已完成 主要用于术后镇痛 评价注射用CZ1S局部浸润给药途径的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项在中国健康志愿者中评估CZ1S安全性、耐受性及PK/PD特征的单中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20211493 | 氟比洛芬凝胶贴膏

... | 氟比洛芬凝胶贴膏 进行中-尚未招募 下列疾病及症状的镇痛、消炎：骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎（网球肘）、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）...

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药物临床试验：CTR20233379 | 羟考酮纳洛酮缓释片

...纳洛酮缓释片 进行中-尚未招募 本品适用于成人需阿片类镇痛药才能充分控制的重度疼痛。 加入阿片受体拮抗剂纳洛酮，通过阻断羟考酮对肠道阿片受体的作用来缓解阿片类药物引起的便秘症状。 作为二线药物治疗多巴胺类药...

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药物临床试验：CTR20231295 | 注射用CZ1S

CTR20231295 | 注射用CZ1S 已完成 本品拟主要用于术后镇痛 中国健康志愿者单侧臂丛神经注射CZ1S的安全性、耐受性和药代动力学/药效学Ⅰ期临床试验 一项评估CZ1S用于中国健康志愿者单侧臂丛神经阻滞中安全性、耐受性及PK/PD特征...

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药物临床试验：CTR20233322 | 羟考酮纳洛酮缓释片

...2 | 羟考酮纳洛酮缓释片 进行中-尚未招募 1.治疗对非麻醉镇痛药不能有效控制的中重度慢性疼痛。纳洛酮成分用于治疗和/或预防阿片样物质诱导的便秘。 2.作为二线药物治疗多巴胺类药物治疗无效的重度至极重度特发性不宁腿...

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药物临床试验：CTR20233322 | 羟考酮纳洛酮缓释片

...2 | 羟考酮纳洛酮缓释片 进行中-招募完成 1.治疗对非麻醉镇痛药不能有效控制的中重度慢性疼痛。纳洛酮成分用于治疗和/或预防阿片样物质诱导的便秘。 2.作为二线药物治疗多巴胺类药物治疗无效的重度至极重度特发性不宁腿...

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药物临床试验：CTR20250024 | 枸橼酸舒芬太尼注射液

...舒芬太尼注射液 进行中-尚未招募 用于重症（ICU）患者的镇痛 枸橼酸舒芬太尼注射液在重症（ICU）患者中持续输注（≥12h）的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 枸橼酸舒芬太尼注射液在重症（ICU）患者中持续输注（≥1...

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