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药物临床试验:CTR20223380 | MBT-1316片
...的治疗(包括代偿及失代偿
期
肝病患者)。 MBT-1316片Ib
期
临床
试验 评价MBT-1316 片在慢性乙型肝炎患者中多剂量单次、多次给药的安全性、耐受性、药效学、药代动力学特征的Ib
期
临床
试验 MBT1316-2022-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150501 | GT0918
CTR20150501 | GT0918 已完成 晚
期
去势抵抗性前列腺癌 GT0918 I
期
临床
研究 GT0918 治疗晚
期
去势抵抗性前列腺癌患者的耐受性及药代动力学I
期
临床
研究 GT0918-CHINA-1001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160755 | ACP片
CTR20160755 | ACP片 已完成 晚
期
恶性实体肿瘤 试验药I
期
食物影响
临床
试验 食物对试验药在健康受试者体内单次给药的药代动力学影响的开放、随机、交叉的I
期
临床
试验 AQ20151124
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160582 | 小儿黄龙颗粒
CTR20160582 | 小儿黄龙颗粒 进行中-招募中 注意缺陷多动障碍 小儿黄龙颗粒治疗儿童注意缺陷多动障碍Ⅳ
期
临床
研究 小儿黄龙颗粒治疗儿童注意缺陷多动障碍评价其安全性和有效性的单臂、多中心Ⅳ
期
临床
研究 20151019第5版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210565 | BPI-43487胶囊
CTR20210565 | BPI-43487胶囊 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 BPI-43487在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 BPI-43487在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 BTP-661111
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191359 | FHND9041胶囊
CTR20191359 | FHND9041胶囊 进行中-尚未招募 拟用于
临床
使用EGFR 抑制剂后耐药且产生T790M 突变的非小细胞肺癌病人; 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人。 FHND9041胶囊Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 评价FHND9041 胶囊在既往EGFR-TKI ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191359 | FHND9041胶囊
CTR20191359 | FHND9041胶囊 进行中-招募完成 拟用于
临床
使用EGFR 抑制剂后耐药且产生T790M 突变的非小细胞肺癌病人; 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人。 FHND9041胶囊Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 评价FHND9041 胶囊在既往EGFR-TKI ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252082 | Xs02 注射液
...未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的
临床
辅助诊断、结核分枝杆菌感染人群筛查,皮试结果不受卡介苗的影响。 重组结核分枝杆菌融合蛋白(Xs02)III
期
临床
试验 评价重组结核分枝杆菌融合蛋白(Xs02)在3~64...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242974 | 重组人血清白蛋白注射液
...者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III
期
临床
试验(III
期
阶段) 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III
期
临床
试验(III
期
阶段) rHSA 2020-3
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231577 | 重组人白蛋白注射液
...人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症的Ⅲ
期
临床
试验 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验(Ⅲ
期
) ART-2021-005
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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