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药物临床试验:CTR20223380 | MBT-1316片

...的治疗(包括代偿及失代偿肝病患者)。 MBT-1316片Ib临床试验 评价MBT-1316 片在慢性乙型肝炎患者中多剂量单次、多次给药的安全性、耐受性、药效学、药代动力学特征的Ib 临床试验 MBT1316-2022-002
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药物临床试验:CTR20150501 | GT0918

CTR20150501 | GT0918 已完成 晚去势抵抗性前列腺癌 GT0918 I临床研究 GT0918 治疗晚去势抵抗性前列腺癌患者的耐受性及药代动力学I临床研究 GT0918-CHINA-1001
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药物临床试验:CTR20160755 | ACP片

CTR20160755 | ACP片 已完成 晚恶性实体肿瘤 试验药I食物影响临床试验 食物对试验药在健康受试者体内单次给药的药代动力学影响的开放、随机、交叉的I临床试验 AQ20151124
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药物临床试验:CTR20160582 | 小儿黄龙颗粒

CTR20160582 | 小儿黄龙颗粒 进行中-招募中 注意缺陷多动障碍 小儿黄龙颗粒治疗儿童注意缺陷多动障碍Ⅳ临床研究 小儿黄龙颗粒治疗儿童注意缺陷多动障碍评价其安全性和有效性的单臂、多中心Ⅳ临床研究 20151019第5版
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药物临床试验:CTR20210565 | BPI-43487胶囊

CTR20210565 | BPI-43487胶囊 进行中-尚未招募 晚实体瘤 BPI-43487在晚实体瘤患者中的I临床研究 BPI-43487在晚实体瘤患者中的I临床研究 BTP-661111
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药物临床试验:CTR20191359 | FHND9041胶囊

CTR20191359 | FHND9041胶囊 进行中-尚未招募 拟用于临床使用EGFR 抑制剂后耐药且产生T790M 突变的非小细胞肺癌病人; 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人。 FHND9041胶囊Ⅰ/Ⅱ临床研究 评价FHND9041 胶囊在既往EGFR-TKI ...
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药物临床试验:CTR20191359 | FHND9041胶囊

CTR20191359 | FHND9041胶囊 进行中-招募完成 拟用于临床使用EGFR 抑制剂后耐药且产生T790M 突变的非小细胞肺癌病人; 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人。 FHND9041胶囊Ⅰ/Ⅱ临床研究 评价FHND9041 胶囊在既往EGFR-TKI ...
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药物临床试验:CTR20252082 | Xs02 注射液

...未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的临床辅助诊断、结核分枝杆菌感染人群筛查,皮试结果不受卡介苗的影响。 重组结核分枝杆菌融合蛋白(Xs02)III临床试验 评价重组结核分枝杆菌融合蛋白(Xs02)在3~64...
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药物临床试验:CTR20242974 | 重组人血清白蛋白注射液

...者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III临床试验(III阶段) 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III临床试验(III阶段) rHSA 2020-3
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药物临床试验:CTR20231577 | 重组人白蛋白注射液

...人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症的Ⅲ临床试验 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症的Ⅱ/Ⅲ临床试验(Ⅲ) ART-2021-005
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