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药物临床试验：CTR20230210 | 依托考昔片

...下的生物等效性研究 评估受试制剂依托考昔片（规格：120 mg）与参比制剂安康信®（规格：120 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 THDBH161L01

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药物临床试验：CTR20230338 | 阿立哌唑长效肌肉注射剂

...究 精神分裂症患者接受阿立哌唑长效肌肉注射剂（科伦A120或ABILIFY MAINTENA®）多次给药的随机、开放、交叉、稳态人体生物等效性研究 KL120-BE-01-CTP

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药物临床试验：CTR20243135 | 盐酸地尔硫？控释胶囊

...效性研究 评估受试制剂盐酸地尔硫？控释胶囊（规格：120 mg）与参比制剂盐酸地尔硫？控释胶囊（Cardizem® CD）（规格：120 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20240272 | 枸橼酸铋钾片

...江京新药业股份有限公司研制、生产的枸橼酸 铋钾片〔120mg（按Bi2O3计）〕的药代动力学特征；以TORALABORATORIES, S.L.持证的枸橼酸铋钾片〔Gastrodenol®，120mg（按Bi2O3计）〕为参比制剂，比 较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，...

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湘潭市中心医院

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克拉玛依市中心医院

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重庆市妇幼保健院

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宿迁市第一人民医院

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鹤壁市疾病预防控制中心

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药物临床试验：CTR20242496 | 瑞卢戈利片

CTR20242496 | 瑞卢戈利片 进行中-尚未招募 用于治疗成人晚期前列腺癌患者 瑞卢戈利片（规格：120mg）验证性临床试验方案 评价瑞卢戈利片治疗雄激素敏感性晚期前列腺癌的有效性和安全性的多中心临床试验 RLGL-202304

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