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药物临床试验：CTR20232473 | sbk002片

CTR20232473 | sbk002片 进行中-尚未招募 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002人体物质...

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药物临床试验：CTR20233333 | BGT-002片

CTR20233333 | BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的...

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药物临床试验：CTR20213044 | TST002注射液

CTR20213044 | TST002注射液 进行中-招募完成 骨密度降低受试者 TST002在骨密度降低的受试者的Ⅰ期临床研究 评估TST002注射液在骨密度降低受试者的安全性和耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 TST002-1001

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药物临床试验：CTR20171184 | JS002注射液

CTR20171184 | JS002注射液 已完成 高胆固醇血症 JS002注射液的安全性、耐受性、药代及药效研究 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增研究评价JS002注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代及药效 JS002-001

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药物临床试验：CTR20233333 | BGT-002片

CTR20233333 | BGT-002片 进行中-尚未招募 高胆固醇血症 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力...

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药物临床试验：CTR20240756 | BGT-002片

CTR20240756 | BGT-002片 进行中-尚未招募 高胆固醇血症 评价BGT-002片治疗原发性高胆固醇血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床研究 评价BGT-002片治疗原发性高胆固醇血症的安全性和有效性的多中心...

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药物临床试验：CTR20240756 | BGT-002片

CTR20240756 | BGT-002片 进行中-招募中 高胆固醇血症 评价BGT-002片治疗原发性高胆固醇血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床研究 评价BGT-002片治疗原发性高胆固醇血症的安全性和有效性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20243697 | sbk002片

CTR20243697 | sbk002片 进行中-尚未招募 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片药代动力学/药效动力学研究 在CYP2C19弱代谢基因型健康受试者中对比sbk002片和硫酸氢氯吡格雷片药代动力学/药效动力学特征的单中心、开放、交...

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药物临床试验：CTR20231847 | FP002注射液

CTR20231847 | FP002注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN

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药物临床试验：CTR20231847 | FP002注射液

CTR20231847 | FP002注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN

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