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药物临床试验:CTR20243663 | MY008211A片
CTR20243663 | MY008211A片 进行中-尚未招募
阵
发性
睡眠性血红蛋白尿症 一项评估MY008211A片在C5单抗疗效不佳的
阵
发性
睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的多中心、单臂、开放标签的III期临床试验 一项评估MY008211A片在C5单抗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222784 | KP104注射液
CTR20222784 | KP104注射液 进行中-招募中
阵
发性
睡眠性血红蛋白尿症 评价KP104在
阵
发性
睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的
阵
发性
睡眠性血...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222784 | KP104注射液
CTR20222784 | KP104注射液 进行中-招募中
阵
发性
睡眠性血红蛋白尿症 评价KP104在
阵
发性
睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的
阵
发性
睡眠性血...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222784 | KP104注射液
CTR20222784 | KP104注射液 进行中-招募完成
阵
发性
睡眠性血红蛋白尿症 评价KP104在
阵
发性
睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的
阵
发性
睡眠性...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20241914 | Pozelimab注射液
CTR20241914 | Pozelimab注射液 进行中-尚未招募
阵
发性
夜间血红蛋白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的
阵
发性
夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241913 | Cemdisiran注射液
CTR20241913 | Cemdisiran注射液 进行中-尚未招募
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发性
夜间血红蛋白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的
阵
发性
夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230832 | 依库珠单抗注射液
CTR20230832 | 依库珠单抗注射液 进行中-招募中
阵
发性
睡眠性血红蛋白尿 依库珠单抗治疗中国成人
阵
发性
睡眠性血红蛋白尿的研究 一项在中国首次接受补体抑制剂治疗的
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发性
睡眠性血红蛋白尿(PNH)成人受试者中评估依库珠单...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230832 | 依库珠单抗注射液
CTR20230832 | 依库珠单抗注射液 进行中-招募完成
阵
发性
睡眠性血红蛋白尿 依库珠单抗治疗中国成人
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发性
睡眠性血红蛋白尿的研究 一项在中国首次接受补体抑制剂治疗的
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发性
睡眠性血红蛋白尿(PNH)成人受试者中评估依库珠...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250648 | VSA012注射液
CTR20250648 | VSA012注射液 进行中-招募中
阵
发性
睡眠性血红蛋白尿症(PNH) VSA012注射液治疗补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的
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发性
睡眠性血红蛋白尿症受试者的Ib期临床研究 评价VSA012注射液治疗补体抑制剂初治...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20220162 | CAN106注射液
CTR20220162 | CAN106注射液 进行中-招募中
阵
发性
睡眠性血红蛋白尿症(PNH) CAN106对
阵
发性
睡眠性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学研究 一项多中心、开放、连续给药的Ib/II期临床试验:评价CAN106...
CDE
发布于
2年前
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