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药物临床试验：CTR20242917 | BGB-B2033

...实体瘤受试者中评估BGB-B2033单药治疗以及与替雷利珠单抗联合或不联合贝伐珠单抗联合治疗的1期研究 一项探索BGB-B2033单药治疗以及与替雷利珠单抗联合或不联合贝伐珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20201560 | CS1001

CTR20201560 | CS1001 主动终止 晚期或难治性实体瘤 一项 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤患者的多中心、开放Ib/II期研究 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤 CS1001/Regorafenib-101

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药物临床试验：CTR20202318 | IBI318

CTR20202318 | IBI318 主动终止 肝细胞癌 IBI318联合cTACE治疗肝细胞癌的安全性和有效性研究 IBI318联合常规TACE（cTACE）围手术期治疗潜在可切除的肝细胞癌安全性和有效性的Ib期研究 CIBI318F101

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药物临床试验：CTR20181359 | IBI310

CTR20181359 | IBI310 已完成 实体瘤 IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性的开放性I期研究 CIBI310A101;V1.1

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药物临床试验：CTR20212469 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 评价JMT101 联合奥希替尼治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 JMT101-CSP-003

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药物临床试验：CTR20220193 | IBI397

CTR20220193 | IBI397 主动终止 晚期恶性肿瘤 评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia/Ib期研究 评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI397A101

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药物临床试验：CTR20191722 | IBI110

CTR20191722 | IBI110 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI110A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20201074 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...局部晚期或晚期非小细胞肺癌的Ⅰb期临床研究 评价JMT101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR 20号外显子插入突变的ⅢB 或Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期临床研究 JMT101-CSP-001

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药物临床试验：CTR20200536 | IBI939

CTR20200536 | IBI939 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI939单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI939A101；V1.1

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药物临床试验：CTR20202411 | APG-2575片

CTR20202411 | APG-2575片 进行中-招募中 华氏巨球蛋白血症（WM） APG-2575单药或联合治疗华氏巨球蛋白血症的临床研究 APG-2575单药或联合治疗华氏蛋白血症受试者的安全性、耐受性以及疗效评价的Ib/II期临床研究 APG2575WU101

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