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GVP定稿发布!《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行
...如炮制方式、配伍等)、临床使用(如功能主治、剂量、
疗程
、禁忌等)、患者机体等影响因素。 第六十四条 对药品风险特征的描述可包括风险发生机制、频率、严重程度、可预防性、可控性、对患者或公众健康的影响范...
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4年前
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