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药物临床试验：CTR20200340 | 益今生胶囊

...未招募 用于肺癌术后辅助化疗后疲劳 (气虚证)的有效性 探索益今生用于肺癌术后辅助化疗后疲劳有效性和安全性 探索益今生胶囊用于肺癌术后辅助化疗后疲劳 (气虚证)的有效性和安全性的随机双盲安慰剂对照多中心Ⅱa 期临...

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药物临床试验：CTR20170755 | 注射用SHR-1210

CTR20170755 | 注射用SHR-1210 进行中-招募中 局部晚期食管鳞癌 SHR-1210联合放疗治疗局部晚期食管鳞癌的单臂探索性研究 PD-1抗体SHR-1210联合放疗治疗局部晚期食管鳞癌的单臂探索性研究 SHR-1210-RT-ESC-IIT

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药物临床试验：CTR20211258 | HY01

... 突发性聋患者多次鼓室注射HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研究 突发性聋患者多次鼓室注射HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研究 HY01-I-001

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药物临床试验：CTR20191640 | 清肝降压胶囊

...型青光眼（肝火亢盛、肝肾阴虚证） 清肝降压胶囊Ⅱ期探索性临床试验 清肝降压胶囊用于原发性开角型青光眼降低眼压的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期探索性临床试验 2016B02179；1.0

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药物临床试验：CTR20210294 | 缬沙坦分散片

CTR20210294 | 缬沙坦分散片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦分散片（80mg）在健康人体中的药代动力学探索研究 缬沙坦分散片（80mg）在健康人体中的药代动力学探索研究 WS-GLHX-XSTFSP

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药物临床试验：CTR20230068 | XXB750

...高血压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、耐受性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究，旨在评价XXB750在难治性高血压患者中的疗效、安全性和耐受性 CXXB750B12201

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药物临床试验：CTR20230068 | XXB750

...高血压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、耐受性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究，旨在评价XXB750在难治性高血压患者中的疗效、安全性和耐受性 CXXB750B12201

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药物临床试验：CTR20242035 | 替古索司他

CTR20242035 | 替古索司他 已完成 痛风 探索不同剂量Tigulixostat 片（IBI128）在中国痛风受试者中有效性和安全性 一项探索不同剂量Tigulixostat 片（IBI128）在中国痛风受试者中有效性和安全性的随机、开放、多中心、平行、阳性药对...

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药物临床试验：CTR20212386 | 四价流感病毒裂解疫苗

CTR20212386 | 四价流感病毒裂解疫苗 已完成 流感 四价流感病毒裂解疫苗在3~8岁儿童中不同免疫程序探索性临床试验 四价流感病毒裂解疫苗在3~8岁儿童中分别接种1剂次和2剂次的免疫原性和安全性的探索性临床试验 PRO-QINF-4002

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药物临床试验：CTR20213111 | FCN-098胶囊

...阳性或TRK激酶区突变的晚期恶性肿瘤患者 FCN-098 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索研究，评价FCN-098在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-098-001

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