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为您找到约 144 条结果,搜索耗时:0.0049秒
无锡市第二人民医院
...。 2008年4月医院被国家药监局批准为药物临床试验机构,
已经
备案9个药物临床试验专业组:I期/BE、皮肤科、眼科、肿瘤科、呼吸科、神经内科、消化内科、普外科、心血管内科,以及30个医疗器械临床试验专业,另具有特殊医...
机构
发布于
10年前
2623 次浏览
药物临床试验:CTR20191276 | 非布司他片
...溶瘤综合征风险基础上选择患者。②由于该药不具有分解
已经
产生的尿酸的作用,因此不能期望迅速降低血尿酸值。③本品对癌症化疗后发生的高尿酸血症的有效性和安全性尚未确立。(无使用经验) 非布司他片(40mg)单次给...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240445 | 奥利司他胶囊
...本品结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者包括那些
已经
出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。本品具有长期的体重控制(减轻体重、维持体重和预防反弹)的疗效。服用本品可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221976 | ZM-H1505R片
...05R(卡农克韦)联合恩替卡韦(ETV)与ETV单药治疗相比在
已经
接受ETV单药治疗至少12个月的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性 ZM-H1505R-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190868 | 阿普斯特片
...修饰抗风湿药物(DMARDs)用于对先前DMARD疗法响应不足或
已经
不能耐受的活动性银屑病关节炎成年患者的治疗。 阿普司特片(30 mg)人体生物等效性研究预试验 阿普司特片(30 mg)在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223158 | 注射用两性霉素B脂质体
...或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或
已经
接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用 注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物-侵袭性念珠菌/曲霉病-Ⅲ期-单臂 评价注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物治疗侵袭性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131490 | 非布司他片(常州四药制药有限公司生产)
...州四药制药有限公司生产) 进行中-招募中 用于尿酸沉积
已经
形成的慢性尿酸过高症(包括历史性和进行性痛风和/或痛风性关节炎)的治疗。 非布司他片的药代动力学研究 非布司他片健康人体平行三剂量单次及多次口服空腹...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250014 | 利鲁唑片
...生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验
已经
证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242159 | 利鲁唑片
...生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验
已经
证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182056 | 甲磺酸达比加群酯胶囊
...:降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险;治疗
已经
接受非口服抗凝药物治疗5~10天的深静脉血栓形成和肺栓塞患者; 降低既往接受过治疗的深静脉血栓形成和肺栓塞患者的复发风险;在接受过髋关节置换手术患者中预...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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