Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0050秒
药物临床试验:CTR20211171 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...制时,使用本品以降低发热性中性粒细胞减少引起的感染
发
生率
。 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液健康受试者中的PK/PD研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170148 | 替格瑞洛片
...冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的
发
生率
。 替格瑞洛片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药,2制剂、2周期、2序列、随机交叉的替格瑞洛片平均生物等效性试验 HR-ANDA-TIC-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170926 | 替格瑞洛片
...状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的
发
生率
。 替格瑞洛片的人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单剂量口服替格瑞洛片的两制剂、两序列、两周期、开放、随机交叉生物等效性试验 TGRL_BE_01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181120 | 替格瑞洛片
...状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的
发
生率
。 替格瑞洛片在人体中(空腹)生物等效性研究 替格瑞洛片在健康人体空腹状态下单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 TGRL-CTP-00BE-1800...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171141 | 替格瑞洛片
...状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的
发
生率
。 替格瑞洛片健康人体生物等效性试验研究 健康受试者空腹和餐后单剂量口服替格瑞洛片的两制剂、两序列、两周期、开放、随机交叉生物等效性试验 ZDFH-TGRL-HB...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211521 | 替格瑞洛片
...件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的
发
生率
。 替格瑞洛片生物等效性研究 替格瑞洛片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181407 | 替格瑞洛片
...状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的
发
生率
替格瑞洛片的人体生物等效性研究 替格瑞洛片单中心、随机、开放、两周期、两制剂、自身交叉设计的空腹/餐后人体生物等效性研究 XY3-BE-TIGE1806A01;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181139 | 替格瑞洛片
...状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的
发
生率
。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 评价替格瑞洛片在健康受试者中的随机、开放、两周期、交叉单次空腹状态下的生物等效性试验 TR-TGRL-BE-01;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181286 | 替格瑞洛片
...状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的
发
生率
。 替格瑞洛片在人体中(餐后)生物等效性研究 替格瑞洛片在健康人体餐后状态下单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 临床研究方案 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182121 | 替格瑞洛片
...状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的
发
生率
。 健康受试者口服替格瑞洛片的生物等效性研究 健康受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 WS-CP-06-18...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
相关搜索
发生
一项在中国近期发生急性冠脉综合征的人群中基于真实世界证据评价阿利西尤单
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部