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药物临床试验:CTR20222901 | 赛洛多辛胶囊
CTR20222901 | 赛洛多辛胶囊 已
完成
用于治疗良性前列腺增生症(BPH)引起的症状和体征。 赛洛多辛胶囊生物等效性试验 中国健康男性受试者空腹和餐后单次口服赛洛多辛胶囊的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212150 | 无
CTR20212150 | 无 进行中-招募
完成
嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192734 | 结肠炎栓
CTR20192734 | 结肠炎栓 已
完成
轻中度、活动期溃疡性结肠炎(气虚血瘀证) 结肠炎栓Ⅱa期临床试验 探索结肠炎栓治疗溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多中心、随机、盲法管理、阳性药平行对照Ⅱa期临床试验 KZH-JCYS-01;V1.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232826 | 克立硼罗软膏
CTR20232826 | 克立硼罗软膏 已
完成
适用于 2 岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏生物等效性试验 克立硼罗软膏在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性研究 AHJM-BE-KLPL-2...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232794 | 恩他卡朋片
CTR20232794 | 恩他卡朋片 已
完成
本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片(0.2g)在空...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231933 | 糠酸莫米松乳膏
CTR20231933 | 糠酸莫米松乳膏 已
完成
适用于湿疹、神经性皮炎、异位性皮炎及皮肤瘙痒症 TMMD-005人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单次给药的TMMD-005人体生物等效性研究(药代动力学对比研究/初步剂量持续时间-效应研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231818 | ABRJ
CTR20231818 | ABRJ 已
完成
与泼尼松或泼尼松龙合用,治疗:转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC);新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC),包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 ABRJ在中国...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231523 | 他达拉非片
CTR20231523 | 他达拉非片 已
完成
治疗勃起功能障碍。 治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片(20 mg)人体生物等效性研究 广东彼迪药业有限公司研制的他达拉非片与原研在中国健康男性受试者中的的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231218 | 布立西坦口服溶液
CTR20231218 | 布立西坦口服溶液 已
完成
适用为作为辅助治疗在16岁和以上有癫痫患者中部分发作性癫痫的治疗。 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 YCRF-BLXT-BE-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230904 | 吲哚布芬片
CTR20230904 | 吲哚布芬片 已
完成
动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片空腹及餐后人体生物等效性试验 吲哚布芬片空腹及餐后人体生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
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