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药物临床试验:CTR20241124 | 他达拉非片
CTR20241124 | 他达拉非片
进行
中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 他达拉非片在健康受试者中的生物等效性正式试验 他达拉非片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两序列、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230825 | 注射用SKB264
CTR20230825 | 注射用SKB264
进行
中-招募中 非小细胞肺癌 SKB264单药或联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264单药或联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264-II-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242346 | 美阿沙坦钾片
CTR20242346 | 美阿沙坦钾片
进行
中-尚未招募 适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片生物等效性临床试验 美阿沙坦钾片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-MASTJ
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20242155 | 利多卡因凝胶贴膏
CTR20242155 | 利多卡因凝胶贴膏
进行
中-招募中 用于缓解带状疱疹后遗神经痛,用于无破损皮肤 利多卡因凝胶贴膏在中国成年健康受试者的生物等效性研究 利多卡因凝胶贴膏在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241887 | LX-132胶囊
CTR20241887 | LX-132胶囊
进行
中-尚未招募 治疗晚期实体瘤 LX-132胶囊在复发或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评估LX-132胶囊在复发或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241639 | MK-7240
CTR20241639 | MK-7240
进行
中-招募中 溃疡性结肠炎 中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的I期研究 MK...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241400 | HRS-7058片
CTR20241400 | HRS-7058片
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤患者 HRS-7058单药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 HRS-7058-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233815 | MK-5684片
CTR20233815 | MK-5684片
进行
中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 评价MK-5684在中国晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究 一项在中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者中研究MK-5684安全性和药代动力学的I期临床研究 MK-...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232254 | 芪参益气滴丸
CTR20232254 | 芪参益气滴丸
进行
中-招募中 糖尿病肾脏疾病 芪参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病(气虚血瘀证)Ⅱ期临床试验 芪参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病(气虚血瘀证)有效性和安全性随机、双盲、多中心、基础治疗加载、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003
CTR20230072 | JSKN003
进行
中-招募中 晚期实体瘤 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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