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药物临床试验：CTR20232709 | 尼可地尔片

...尔片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服尼可地尔片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE415

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药物临床试验：CTR20231970 | 非布司他片

...等效性试验 非布司他片（40 mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下生物等效性试验 HYKQ-202303

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药物临床试验：CTR20231447 | 奥美沙坦酯片

...试者在空腹和餐后状态下单次口服奥美沙坦酯片的随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-QLZ-22042

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药物临床试验：CTR20213111 | FCN-098胶囊

...期恶性肿瘤患者 FCN-098 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索研究，评价FCN-098在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-098-001

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药物临床试验：CTR20210995 | 注射用MRG003

CTR20210995 | 注射用MRG003 进行中-招募中 复发转移性鼻咽癌 MRG003治疗复发转移性鼻咽癌患者的有效性和安全性研究 一项在复发转移性鼻咽癌患者中评价MRG003疗效和安全性的开放、多中心II期临床研究 MRG003-005

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药物临床试验：CTR20191884 | MS-553片

CTR20191884 | MS-553片 进行中-招募中 糖尿病视网膜病变 评估MS-553在糖尿病视网膜病变患者中的安全性和疗效 评估MS-553在黄斑水肿累及视网膜中央区的糖尿病视网膜病变患者中的安全性和疗效的开放性、剂量递增研究 2019-001-CN

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药物临床试验：CTR20233619 | 地屈孕酮片

...康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 SZLK-CTP-20231008BE-DQYT

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药物临床试验：CTR20233380 | TGRX-326片

CTR20233380 | TGRX-326片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 TGRX-326 III期 一项比较TGRX-326与克唑替尼在治疗ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放的III期研究 TGRX-326-3001-NSCLC-CN

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药物临床试验：CTR20233361 | 地诺孕素片

...试验 地诺孕素片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性对比研究 YGCF-2023-015

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药物临床试验：CTR20233294 | 甲巯咪唑片

...的生物等效性试验 甲巯咪唑片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-JQMZP-T-B-2023-HBKS-01

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