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药物临床试验：CTR20171673 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂

CTR20171673 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂 已完成 哮喘 健康中国受试者中评估 FOSTER吸入粉雾剂药代动力学的研究 评估健康中国受试者中不同剂量吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂药代动力学的研究 CCD-01535BA0-02 V1.0

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药物临床试验：CTR20230870 | 精氨酸布洛芬颗粒

...背痛、头痛、神经痛以及流感引起的发热。 一项在中国健康成年受试者中评估空腹和餐后状态下口服两种精氨酸布洛芬颗粒[0.4 g（以布洛芬计）]的生物等效性研究。 一项在中国健康成年受试者中评估空腹和餐后状态下口服两...

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药物临床试验：CTR20230573 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

... 儿童特发性矮小 聚乙二醇重组人生长激素注射液在中国健康成年男性受试者中的Ⅰ期临床研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液在中国健康成年男性受试者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ⅰ期临床研究 GenSc...

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药物临床试验：CTR20222135 | 注射用CZ1S

CTR20222135 | 注射用CZ1S 主动终止 术后镇痛 中国健康志愿者单侧臂丛神经注射CZ1S的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评估CZ1S用于中国健康志愿者单侧臂丛神经阻滞中安全性、耐受性及PK特征的单中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20230150 | 阿兹夫定片

...冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。 阿兹夫定片在中国健康成年及老年受试者中单次给药和多次给药的药代动力学临床及安全性研究 阿兹夫定片在中国健康成年及老年受试者中单次给药和多次给药的药代动力学临床及安全性研...

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药物临床试验：CTR20221539 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

...托伐他汀联合治疗的患者。 氨氯地平阿托伐他汀钙片在健康受试者中的生物等效性正式试验 氨氯地平阿托伐他汀钙片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2021BCBE229

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药物临床试验：CTR20242093 | 莱达西贝普

...（莱达西贝普）在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中安全性和PK、PD的临床研究 评价在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中HST101单次给药的安全性及耐受性、药代动力学和药效学的随机...

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药物临床试验：CTR20241799 | 他克莫司缓释胶囊

...制药物无法控制的移植物排斥反应 他克莫司缓释胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉的餐后状态下生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉...

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药物临床试验：CTR20241501 | 他克莫司缓释胶囊

...药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉的餐后状态下生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉...

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药物临床试验：CTR20234226 | 比索洛尔氨氯地平片

...药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 比索洛尔氨氯地平片在中国健康受试者空腹和餐后状...

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