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药物临床试验：CTR20240469 | 蔗糖铁注射液

CTR20240469 | 蔗糖铁注射液 已完成 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者，如： 口服铁剂不能耐受的患者； 口服铁剂吸收不好的患者； 通过适当检查，明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在健康成年...

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药物临床试验：CTR20230400 | VG081821AC片

CTR20230400 | VG081821AC片 已完成 帕金森病 VG081821AC片单药治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的II期临床试验 评价口服VG081821AC片单药（不伴随服用左旋多巴）治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20250783 | 氢溴酸伏硫西汀片（空腹）

CTR20250783 | 氢溴酸伏硫西汀片（空腹） 进行中-招募完成 成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片人体空腹状态下生物等效性试验。 氢溴酸伏硫西汀片（10mg）在健康参与者中空腹条件下的生物等效性试验。 VOR101-CTP-01

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药物临床试验：CTR20243883 | 己酮可可碱缓释片

CTR20243883 | 己酮可可碱缓释片 已完成 用于治疗周围血管疾病，包括间歇性跛行和休息性疼痛。 已酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服已酮可可碱缓释片的单中心、开放、随机、两制...

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药物临床试验：CTR20243133 | CS060380片

CTR20243133 | CS060380片 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝炎 评价CS060380在健康和LDL-C升高的受试者单次及多次给药的 I 期临床试验 一项评价 CS060380 在健康和LDL-C升高受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单...

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药物临床试验：CTR20242897 | 精氨酸布洛芬片

CTR20242897 | 精氨酸布洛芬片 已完成 适用于下列症状：牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛(例如：运动性损伤)、关节和韧带痛、背痛、头痛，以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬片在中国健康人群中餐后生物等效性临床试验 精氨...

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药物临床试验：CTR20130364 | 盐酸安舒法辛缓释片

CTR20130364 | 盐酸安舒法辛缓释片 已完成 抑郁症 单次给药人体耐受性和药代动力学临床试验 健康志愿者单次口服盐酸安舒法辛缓释片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的耐受性及药代动力学试验 LY03005/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20140508 | 尼扎替丁胶囊

CTR20140508 | 尼扎替丁胶囊 已完成 适用于治疗活动性十二指肠溃疡；十二指肠溃疡愈合后的维持治疗；治疗内镜诊断的食道炎（包括糜烂和溃疡性食道炎）和胃食管反流性疾病（GERD）以及因GERD出现的烧心（灼热感，heartburn）症状...

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药物临床试验：CTR20160439 | 右兰索拉唑缓释胶囊

CTR20160439 | 右兰索拉唑缓释胶囊 已完成 糜烂性食管炎、治愈后糜烂性食管炎的维持治疗和非糜烂性胃食管返流病（GERD）引起的胃灼热症状。 右兰索拉唑缓释胶囊与Dexilant人体药动学比较试验 右兰索拉唑缓释胶囊与Dexilant单次...

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药物临床试验：CTR20160744 | CVI-LM001片

CTR20160744 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、平行组、单剂量递增观察中国健康受试者口服CVI-LM001片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-01

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