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药物临床试验:
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20234111 | 611
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20234111 | 611 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 611治疗中重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)在中国中重度特应性皮...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20232845 | YZJ-5053片
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20232845 | YZJ-5053片 进行中-招募中 晚期实体瘤 YZJ-5053片在晚期实体瘤受试者中的I期研究 YZJ-5053片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的I期研究 YZJ-5053-1-01
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20212110 | Pamrevlumab
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20212110 | Pamrevlumab 主动终止 杜氏肌营养不良症 一项Pamrevlumab(FG-3019)或安慰剂联合全身性皮质类固醇治疗杜氏肌营养不良非卧床受试者的III 期、随机、双盲试验 一项Pamrevlumab(FG-3019)或安慰剂联合全身性皮质类固醇治疗杜...
CDE
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10月前
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药物临床试验:
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20210821 | BI 425809 片
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20210821 | BI 425809 片 进行中-招募完成 精神分裂症 iclepertin对精神分裂症患者认知和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20191068 | CFZ533
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20191068 | CFZ533 已完成 狼疮性肾炎 CFZ533治疗LN安全和耐受性,药代和疗效的随机对照双盲研究 旨在评估CFZ533在中度活动性增殖性狼疮性肾炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的随机对照双盲研究 CCFZ533X2202
CDE
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10月前
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药物临床试验:
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20243269 | 柴葛退热颗粒
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20243269 | 柴葛退热颗粒 进行中-尚未招募 普通感冒(表寒里热证) 柴葛退热颗粒治疗普通感冒(表寒里热证)的Ⅱ期临床试验 评价柴葛退热颗粒治疗普通感冒(表寒里热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20242929 | NA
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20242929 | NA 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化(IPF) 一项检测BI 1819479是否能够改善特发性肺纤维化(IPF)人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化(IPF)患者中评价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20242916 | 克立硼罗软膏
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20242916 | 克立硼罗软膏 进行中-尚未招募 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏人体生物等效性试验 克立硼罗软膏人体生物等效性试验 JY-BE-KLPL-2024-070
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20242835 | 克立硼罗软膏
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20242835 | 克立硼罗软膏 进行中-尚未招募 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性试验 克立硼罗软膏人体生物等效性试验 JY-BE-KLPL-2024-026
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20242528 | VC004胶囊
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20242528 | VC004胶囊 进行中-尚未招募 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 一项在健康成年受试者中开展的 VC004 胶囊食物影响及相对生物利用度研究 一项在健康成年受试者中开展的 VC004 胶囊食物影响及相对生物利用度研究 VC004-105
CDE
发布于
9月前
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