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药物临床试验:CTR20181676 | 卡巴他赛注射液
...行中-招募中 胃癌或胃食管结合部腺癌 卡巴他赛注射液
治疗
胃癌或胃食管结合部腺癌的临床研究 卡巴他赛注射液
治疗
进展的、不可手术切除局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌的多
中心
、开放、单臂研究 KL024-I-02-CTP;V1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210880 | SHR-1701注射液
...招募中 晚期结直肠癌 SHR-1701或安慰剂联合BP102和XELOX一线
治疗
晚期结直肠癌的II/III期临床研究 SHR-1701或安慰剂联合BP102(贝伐珠单抗生物类似药)和XELOX一线
治疗
晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
II/III期临床研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211726 | HL-085胶囊
...600K 突变的晚期黑色素瘤 评价 HL-085 胶囊联合维莫非尼片
治疗
BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤患者的Ⅱ期临床研究 评价 HL-085 胶囊联合维莫非尼片
治疗
BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤患者的有效性、安全性的单臂、多
中心
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200785 | 静注人免疫球蛋白(10%)
...球蛋白(10%) 已完成 原发免疫性血小板减少症(ITP)
治疗
原发免疫性血小板减少症的有效性和安全性的试验 评价静注人免疫球蛋白(10%)
治疗
原发免疫性血小板减少症的有效性和安全性的开放、单臂、多
中心
临床试验 IVIG-10...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222394 | AK119注射液
...2394 | AK119注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 AK119联合AK104
治疗
晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期研究 评价AK119联合AK104
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多
中心
、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222182 | 甲磺酸雷沙吉兰片
...沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森病患者的单药
治疗
,以及伴有剂末波动患者的联合
治疗
(与左旋多巴合用)。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191654 | 注射用SNG1005
...脑实质进展的HER2阴性乳腺癌脑转移患者 SNG1005对比单药
治疗
脑放疗后进展的HER2阴性BCBM患者的II/Ⅲ期试验 SNG1005对比研究者选择单药化疗
治疗
既往全脑放疗后脑实质进展的HER2阴性BCBM患者的多
中心
、随机对照、开放标签临床试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231309 | 吡拉格雷钠注射液
...症状、日常生活活动能力和功能障碍 吡拉格雷钠注射液
治疗
急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床试验 吡拉格雷钠注射液
治疗
急性缺血性脑卒中的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 BLGL-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202132 | 注射用伊米苷酶
CTR20202132 | 注射用伊米苷酶 已完成 戈谢病 评估伊米苷酶
治疗
在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的IV期研究 一项评估 1年中国说明书中最大剂量的伊米苷酶
治疗
在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231309 | 吡拉格雷钠注射液
...症状、日常生活活动能力和功能障碍 吡拉格雷钠注射液
治疗
急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床试验 吡拉格雷钠注射液
治疗
急性缺血性脑卒中的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 BLGL-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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