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药物临床试验：CTR20232268 | 普瑞巴林缓释片

...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床试验 普瑞巴林缓释片治疗糖尿病周围神经病变（DPN）相关的神经性疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床试验 YCRF-PRBL-III-101

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药物临床试验：CTR20240019 | 人凝血因子IX

...因子IX缺乏症）患者的出血控制 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全...

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药物临床试验：CTR20250665 | 注射用咔喏霉素

...211在成人急性细菌性皮肤及皮肤结构感染受试者中的Ⅱ期临床试验 以注射用达托霉素为对照，初步探索静脉输注不同剂量的YB211治疗成人急性细菌性皮肤及皮肤结构感染受试者的有效性和安全性的随机、盲法、阳性药平行对照...

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药物临床试验：CTR20250646 | 布洛芬混悬液

...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 布洛芬混悬液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 BOE-BE-BLFH-2507

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药物临床试验：CTR20251869 | 注射用CZ1S

CTR20251869 | 注射用CZ1S 进行中-招募中 术后镇痛 注射用CZ1S用于全膝关节置换术术后镇痛Ⅲ期临床试验 注射用CZ1S用于全膝关节置换术术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 ZJCZ-CZ1S-051

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药物临床试验：CTR20243989 | 雌二醇地屈孕酮片

...上女性的经验有限。 雌二醇地屈孕酮片人体生物等效性临床试验 雌二醇地屈孕酮片在中国健康绝经后女性受试者中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-CEDQ

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药物临床试验：CTR20242088 | 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末

...酸口服溶液用粉末对恶性脑胶质瘤进行光动力诊断的III期临床试验 口服盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末对恶性脑胶质瘤进行光动力诊断的III期临床试验 F0009-01

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药物临床试验：CTR20140362 | ACP片

CTR20140362 | ACP片 已完成 晚期恶性实体肿瘤 评价试验药的安全性和初步抗肿瘤活性的研究 试验药在晚期实体瘤患者中单次和多次口服给药的 Ⅰ期临床试验 AQ20140119

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药物临床试验：CTR20213059 | 优格列汀片

...完成 2型糖尿病 评价优格列汀单药治疗2型糖尿病患者的临床疗效和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验评价优格列汀片单药治疗单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病患者的临床疗效和安全性 EP-CX1001-III-01

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药物临床试验：CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量）

...行中-招募中 带状疱疹（肝经湿热证） 消疹止痛凝胶II期临床试验 以安慰剂为对照，通过多中心、随机、双盲研究，客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床研究 R-1.1-20201021

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