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药物临床试验：CTR20140752 | 加兰他敏缓释混悬液

CTR20140752 | 加兰他敏缓释混悬液 已完成 用于治疗轻、中度阿尔茨海默氏型痴呆症。 加兰他敏缓释混悬液药代动力学研究 开放的单次和多次口服加兰他敏缓释混悬液在中国健康受试者的药代动力学评价 SHXD-SMHC-I-2013

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药物临床试验：CTR20170392 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20170392 | 左乙拉西坦缓释片 进行中-招募完成 适用于12岁及以上部分性癫痫发作患者的辅助治疗 左乙拉西坦缓释片人体生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片空腹和餐后用药人体生物等效性研究 SAL-025-F2

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药物临床试验：CTR20191543 | 右兰索拉唑缓释胶囊

CTR20191543 | 右兰索拉唑缓释胶囊 进行中-尚未招募 用于治疗非糜烂性胃食管返流病（GERD）患者引起的胃灼热、糜烂性食管炎和维持治疗糜烂性食管炎。 右兰索拉唑缓释胶囊生物等效性试验 评估右兰索拉唑缓释胶囊在中国健康...

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药物临床试验：CTR20212615 | 盐酸氢吗啡酮缓释片

CTR20212615 | 盐酸氢吗啡酮缓释片 已完成 主要用于治疗成人中到重度疼痛。 盐酸氢吗啡酮缓释片在非癌性疼痛患者体内的药代动力学研究 盐酸氢吗啡酮缓释片在非癌性疼痛患者体内的药代动力学研究 YCRF-QMFT-PK-101

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药物临床试验：CTR20221265 | 普瑞巴林缓释片

CTR20221265 | 普瑞巴林缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗糖尿病周围神经病变所伴有的神经性疼痛和带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释片餐后状态下在健康受试者体内生物等效性试验 普瑞巴林缓释片单中心、随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20221260 | 普瑞巴林缓释片

CTR20221260 | 普瑞巴林缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗糖尿病周围神经病变所伴有的神经性疼痛和带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释片餐后状态下在健康受试者体内生物等效性试验 普瑞巴林缓释片单中心、随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20220623 | 盐酸美金刚缓释胶囊

CTR20220623 | 盐酸美金刚缓释胶囊 已完成 适用于治疗中度至重度阿尔茨海默氏痴呆症 盐酸美金刚缓释胶囊的生物等效性试验 评估受试制剂盐酸美金刚缓释胶囊（规格：28mg）与参比制剂（Namenda XR®）（规格：28mg）在健康成年受...

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药物临床试验：CTR20220995 | 米拉贝隆缓释片

CTR20220995 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片健康人体餐后状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康受试者餐后状态下单次口服给药的单...

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药物临床试验：CTR20201456 | HP501缓释片

CTR20201456 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症(伴痛风或无症状) HP501缓释片治疗高尿酸血症(伴痛风或无症状) Ⅱ期临床试验 HP501缓释片治疗高尿酸血症(伴痛风或无症状)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、剂量探...

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药物临床试验：CTR20221767 | 非洛地平缓释片

CTR20221767 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压 评价非洛地平缓释片受试制剂与参比制剂等效性的人体生物等效试验 健康受试者单次口服非洛地平缓释片的随机、开放、二序列、二周期、双交叉，空腹和高脂餐后给药条件下的人体...

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