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药物临床试验:CTR20221946 | Pamrevlumab
...止 特发性肺纤维化(IPF) Zephyrus II:一项评价 pamrevlumab
治疗
特发性肺纤维化(IPF)有效性和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 Zephyrus II:一项评价 pamrevlumab
治疗
特发性肺纤维化(IPF)有效性和安全性的 III 期、随...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213223 | IBI110
CTR20213223 | IBI110 主动终止 头颈鳞癌 评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助
治疗
头颈鳞癌 评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助
治疗
可切除的局部进展期头颈部鳞癌的有效性和安全性的Ib期研究 CIBI110D201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213003 | IBI389
...-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBI389单药及联合信迪利单抗
治疗
晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI389单药或联合
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI389A101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212610 | WX-0593片
CTR20212610 | WX-0593片 已完成 ALK 阳性非小细胞肺癌患者 WX-0593 片
治疗
ALK 阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的II 期临床研究 WX-0593 片
治疗
ALK 阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的II 期临床研究 WX0593-007
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211721 | ATG-010片
CTR20211721 | ATG-010片 主动终止 子宫内膜癌 Selinexor在子宫内膜癌钟维持
治疗
的研究 一项晚期或复发性子宫内膜癌患者联合化疗后使用Selinexor/安慰剂进行维持
治疗
的随机、双盲、III期临床试验 KCP-330-024/ BGOG-EN5/ENGOT-EN5/SIENDO
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233792 | JYP0035胶囊
CTR20233792 | JYP0035胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评估JYP0035胶囊
治疗
晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估JYP0035 胶囊
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 JYP0035M101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240369 | HRS-7535片
CTR20240369 | HRS-7535片 进行中-尚未招募 肥胖 HRS-7535片用于
治疗
肥胖受试者的有效性和安全性的II期临床研究 HRS-7535片用于
治疗
肥胖受试者的有效性和安全性的II期临床研究 (多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计) HRS-7535...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060
...临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估 PF-07220060 单药
治疗
和联合
治疗
的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/IIA 期研究 C4391001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220521 | ICP-189
CTR20220521 | ICP-189 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-189
治疗
晚期实体瘤的I期临床试验 一项评价ICP-189在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、开放性Ia期单药剂量递增与Ib期联合
治疗
剂量探索的研究 ICP-CL-00801
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213003 | IBI389
...-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBI389单药及联合信迪利单抗
治疗
晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI389单药或联合
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI389A101
CDE
发布于
1年前
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