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药物临床试验:CTR20200847 | 注射用安替安吉肽
CTR20200847 | 注射用安替安吉肽 已
完成
晚期实体瘤患者 注射用安替安吉肽药代动力学与初步疗效Ia期临床
试验
注射用安替安吉肽在晚期实体瘤患者中的安全性耐受性药代动力学与初步疗效的单中心开放的剂量递增Ia期临床
试验
H...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊 已
完成
慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦在肾损伤与健康受试者中的临床
试验
评估磷酸依米他韦胶囊在非血液透析的终末期肾病受试者与健康受试者中的药代动力学与安全性
试验
PCD-DDAG181PA-18-001,V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222549 | 马来酸氟伏沙明片
CTR20222549 | 马来酸氟伏沙明片 已
完成
抑郁症和强迫症 马来酸氟伏沙明片生物等效性
试验
马来酸氟伏沙明片在健康受试者中随机、 开放、 两制剂、 单次给药、 两周期、 交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
HBLH-FFSM-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液
CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液 已
完成
视神经损伤 重组人神经生长因子注射液I期临床
试验
重组人神经生长因子注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床
试验
PR-JSZX-2019015F;V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222777 | 麦考酚钠肠溶片
CTR20222777 | 麦考酚钠肠溶片 已
完成
本品适用于与环孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片在健康成年受试者中的生物等效性
试验
麦考酚钠肠溶片在健康成年受试者...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222102 | 美沙拉秦肠溶片
CTR20222102 | 美沙拉秦肠溶片 已
完成
(1)用于溃疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗(2)用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片的平均生物等效性
试验
美沙拉秦肠溶片在健康受试者中...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20211712 | LH-1801片
CTR20211712 | LH-1801片 已
完成
I, II 型糖尿病 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I 期临床
试验
单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223094 | MY009212A片
CTR20223094 | MY009212A片 已
完成
炎症性肠病 一项评估MY009212A片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床
试验
一项评估MY009212A片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232005 | 贝前列素钠缓释片
CTR20232005 | 贝前列素钠缓释片 已
完成
肺动脉高压 贝前列素钠缓释片空腹状态生物等效性
试验
一项健康受试者空腹状态下单剂量口服贝前列素钠缓释片(60μg)的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、两交叉生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231744 | 盐酸奈必洛尔片
CTR20231744 | 盐酸奈必洛尔片 进行中-招募
完成
用于降低血压,治疗高血压,可单独使用或与其他降压药联合使用 盐酸奈必洛尔片人体空腹及餐后状态下生物等效性
试验
盐酸奈必洛尔片在健康受试者中的单中心、随机、开放、两...
CDE
发布于
1年前
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