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药物临床试验:CTR20240115 | 非布司他片
...司他片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、
开放
、两制剂、两周期、交叉生物等效性试验 23ZT-YKFB-032
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240969 | 尼可地尔片
...可地尔片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、
开放
、单剂量、两制剂、交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服尼可地尔片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE417
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212232 | 达罗他胺片
...转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)中国受试者的单臂、
开放
标签、II期研究 20963
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241124 | 他达拉非片
...生物等效性正式试验 他达拉非片在健康受试者中随机、
开放
、两制剂、单次给药、两序列、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE663
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242155 | 利多卡因凝胶贴膏
...凝胶贴膏在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、
开放
、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 A240407
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241400 | HRS-7058片
CTR20241400 | HRS-7058片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤患者 HRS-7058单药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的
开放
、多中心的I期临床研究 HRS-7058-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007
CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、
开放
性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200484 | BI 655130
...银屑病(GPP)患者中评估spesolimab治疗安全性和有效性的
开放
标签、长期扩展研究。 1368-0025;2.0版
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243185 | NA
...性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究,以及随后的一项
开放
性扩展研究 CLNP023Q12301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243174 | JK1201I
...展的广泛期小细胞肺癌患者的多中心、随机、阳性对照、
开放
的III期临床研究 JK1201I-301
CDE
发布于
1年前
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