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药物临床试验:CTR20251922 | 注射用 TQB2102
...比注射用恩美曲妥珠单抗在HER2阳性晚期乳腺癌中的III期
临床
试验
评价注射用TQB2102对比注射用恩美曲妥珠单抗在HER2阳性晚期乳腺癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的III期
临床
试验
TQB2102-III-02
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140914 | 注射用贺普拉肽
CTR20140914 | 注射用贺普拉肽 已完成 慢性乙型肝炎 注射用贺普拉肽的安全性及
临床
药代动力学研究 注射用贺普拉肽随机双盲剂量爬坡Ia期
临床
试验
及
临床
药代动力学研究 L47-Ia-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量)
...量) 已完成 带状疱疹(肝经湿热证) 消疹止痛凝胶II期
临床
试验
以安慰剂为对照,通过多中心、随机、双盲研究,客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的
临床
有效性和安全性探索
临床
研究 R-1.1-20201021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130444 | 硝酸芬替康唑阴道软胶囊
CTR20130444 | 硝酸芬替康唑阴道软胶囊 已完成 外阴阴道假丝酵母菌病 硝酸芬替康唑软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病
临床
试验
硝酸芬替康唑阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病多中心、随机盲法、剂量探索
临床
试验
ZRYH-9
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202609 | 盐酸氢吗啡酮缓释片
...和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照
临床
试验
在中至重度癌痛患者中评价盐酸氢吗啡酮缓释片的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照
临床
试验
YCRF-QMFT-III-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222097 | SYN100注射液
CTR20222097 | SYN100注射液 进行中-尚未招募 SYN100
临床
上拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100注射液在健康受试者中的安全性的 I 期
临床
试验
评价SYN100注射液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223075 | 立他司特滴眼液
...究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期
临床
试验
立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期
临床
试验
QL-YJ1-039-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213088 | 复方赖诺普利片
...控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性的多中心
临床
试验
复方赖诺普利片治疗赖诺普利片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性随机、双盲双模拟、阳性药、平行对照、多中心
临床
试验
SRLA-SJ-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212541 | 肠道病毒71型灭活疫苗
...道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)免疫原性和安全性的Ⅱ期
临床
试验
单中心、随机、盲法、不同剂量、阳性对照评价6 -71月龄健康人群应用肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)免疫原性和安全性的Ⅱ期
临床
试验
202101025
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212139 | GB491
...始内分泌治疗 GB491联合来曲唑治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期
临床
试验
GB491联合来曲唑治疗既往未经过系统性抗肿瘤治疗的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌受试者的多中心、随机双盲...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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