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药物临床试验:CTR20242028 | B007
CTR20242028 | B007
进行
中-尚未招募 原发性膜性肾病 B007治疗原发性膜性肾病的临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液对比环孢素治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅱ/Ⅲ期临...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241885 | JRF103片
CTR20241885 | JRF103片
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 评价JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性的开放、平行、多中心、II期临床研究 评价JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性的开放、平行、多中心、II期临床研究 ...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241863 | TSN1611片
CTR20241863 | TSN1611片
进行
中-尚未招募 KRAS G12D 突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者 TSN1611片治疗晚期恶性肿瘤患者的I/II期临床研究 TSN1611 治疗 KRAS G12D 突变的晚期实体瘤受试者的 1/2期研究 TSN1611-2023-101
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20241819 | HL08
CTR20241819 | HL08
进行
中-尚未招募 2型糖尿病 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、耐受性研究 一项评价 HL08 对单纯依靠饮食和运动血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20241692 | NA
CTR20241692 | NA
进行
中-尚未招募 常年性过敏性鼻炎 一项在常年性过敏性鼻炎成人受试者中评估Lebrikizumab 的安全性和有效性的研究 一项在常年性过敏性鼻炎成人受试者中评估Lebrikizumab/LY3650150 的有效性和安全性的III期、多中心、...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20241615 | 美阿沙坦钾片
CTR20241615 | 美阿沙坦钾片
进行
中-尚未招募 高血压 一种抗高血压药物的临床试验 美阿沙坦钾片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-2227MASTJ-01P
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241289 | 布瑞哌唑片
CTR20241289 | 布瑞哌唑片
进行
中-招募中 精神分裂症 成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗 布瑞哌唑片(2 mg)健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片(2 mg)受试制剂和参比制剂(Rexulti...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231005 | GSK3228836
CTR20231005 | GSK3228836
进行
中-招募完成 慢性乙型肝炎 Bepirovirsen用于核苷(酸)类似物经治慢性乙型肝炎受试者的III期研究(B-Well 1) 评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷(酸)类似物经治的慢性乙型肝 炎病毒感染受试者的有效性和安全...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231004 | GSK3228836
CTR20231004 | GSK3228836
进行
中-招募完成 慢性乙型肝炎 Bepirovirsen用于核苷(酸)类似物经治慢性乙型肝炎受试者的III期研究(B-Well 2) 评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷(酸)类似物经治的慢性乙型肝 炎病毒感染受试者的有效性和安全...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243309 | 奥利司他胶囊
CTR20243309 | 奥利司他胶囊
进行
中-尚未招募 用于18岁及以上成人体重超重(体重指数≥24)患者的治疗。使用本产品,应同时配合低热低脂饮食。 奥利司他胶囊的人体生物等效性研究 奥利司他胶囊的人体生物等效性研究 HZ-BE-ALS...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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