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药物临床试验:CTR20211803 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)
成年
患者。 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited的苹果酸舒尼替尼胶囊(舒尼替尼,12.5 mg,胶囊)和Pfizer Italia S.R.L的Sutent®...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211802 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)
成年
患者。 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited的苹果酸舒尼替尼胶囊(舒尼替尼,12.5 mg,胶囊)和Pfizer Italia S.R.L 的Sutent®...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250446 | 巴瑞替尼片
...)抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎
成年
患者。使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫抑制剂,如硫唑嘌呤和环孢素。 2.斑秃:巴瑞替尼适用于成人...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244412 | 巴瑞替尼片
...NF)抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎
成年
患者。 使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫抑制剂,如硫唑嘌呤和环孢素。 斑秃:巴瑞替尼适用于成人患...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244412 | 巴瑞替尼片
...NF)抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎
成年
患者。 使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫抑制剂,如硫唑嘌呤和环孢素。 斑秃:巴瑞替尼适用于成人患...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130973 | 匹伐他汀钙片(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京中惠药业有限公司生产)
... 匹伐他汀钙片生物等效性试验 匹伐他汀钙片在中国健康
成年
受试者人体生物等效性研究 ZYY-YQ-201003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170544 | 多种油脂肪乳(C6-24)/氨基酸(16)/葡萄糖(13%)电解质注射液(1206ml)
...1206ml) 已完成 为口服或肠内营养不可行、不足或禁忌的
成年
患者提供肠外营养 评价试验药的有效性和安全性 多种油脂肪乳(C6-24)/氨基酸(16)/葡萄糖(13%)电解质注射液与“全合一”肠外营养混合液相比的有效性和安全性...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242222 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...合剂量相同的依折麦布、瑞舒伐他汀钙联用可充分控制的
成年
患者的替代治疗,但单独服,降低冠心病患者和有急性冠脉综合征病史患者的心血管事件风险。 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)人体生物等效性试验 瑞舒伐他汀依折麦...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244068 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...床研究,评价瑞舒伐他汀依折麦布片(I)与Zenon在中国健康
成年
受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-17
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242832 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...床研究,评价瑞舒伐他汀依折麦布片(I)与Zenon在中国健康
成年
受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-07
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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