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药物临床试验:CTR20212960 | 利丙双卡因乳膏
...粘膜,如表皮外科处置前或浸润麻醉前 利丙双卡因乳膏
健康
人体生物等效性试验 一项在
健康
男性和女性受试者中进行的关于利丙双卡因乳膏(利丙双卡因乳膏,每g含利多卡因25 mg和丙胺卡因25 mg)和EMLA®(利丙双卡因乳膏,每...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211894 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊(10mg)在
健康
受试者中的生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊(10mg)在
健康
受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HC1440BE2021...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222144 | AZD8233注射液
...固醇血症 一项评估低密度脂蛋白胆固醇水平升高的中国
健康
人接受药物AZD8233给药后的安全性、对药物的耐药性、在体内发生的变化和规律、对机体的作用及作用机制的不使用对照的I期研究 一项评估LDL-C水平升高的中国
健康
受...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221651 | GST-HG121片
...招募中 本品拟用于治疗慢性乙型肝炎。 评价GST-HG121片在
健康
受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床试验。 评价GST-HG121片在中国成年
健康
受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I期临...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221003 | 奥拉帕利片
...的维持治疗;转移性去势抵抗性前列腺癌 奥拉帕利片在
健康
受试者中的生物等效性试验 奥拉帕利片在
健康
受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HD1912BE202201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213042 | EVER206 for injection
...血流感染等,特别是多重耐药菌引起的感染 评估EVER206在
健康
受试者中单剂和多剂给药的安全性、耐受性和药代动力学特征 EVER206 在中国
健康
受试者中单剂和多剂静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 EVER2...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221979 | RA1115-B1滴眼液
...性年龄相关性黄斑变性(wAMD) 评价RA1115-B1滴眼液在中国
健康
受试者中单剂给药的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 评价RA1115-B1滴眼液在中国
健康
受试者中单剂给药的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231478 | 利匹韦林片
... 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计,评价
健康
成人空腹或餐后状态下单次口服利匹韦林片的生物等效性研究 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计,评价
健康
成人空腹或餐后状态下单次口服利匹韦林片...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223295 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...压控制效果不佳的成人患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片在
健康
人体中的生物等效性试验 奥美沙坦酯氨氯地平片在
健康
受试者中的随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 ZHRD-BE-AMAL-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212536 | 注射用SIM1910-09
...性重症缺血性卒中并发脑水肿 评价注射用SIM1910-09在中国
健康
成人受试者中单次/多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评价注射用SIM1910-09在中国
健康
成人受试者中单次/...
CDE
发布于
1年前
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