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晋城大医院

...后再评价；医疗器械临床试验；体外诊断试剂临床试验；研究者发起的临床研究 晋城大医院于2019年5月获得药物临床试验机构资格证书（证书编号：956），6个专业组通过国家药物临床试验资格认定，并于2020年1月完成备案工作，...

机构 发布于5年前 2207 次浏览

药物临床试验：CTR20190399 | Baloxavir Marboxil片

... 考察BALOXAVIR MARBOXIL在健康中国志愿者中单次给药后的I期研究 考察BALOXAVIR MARBOXIL在健康中国志愿者中单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的单中心开放性平行组两个剂量水平的I期研究 YP40902; 方案第二版

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药物临床试验：CTR20182295 | 四价流感病毒裂解疫苗

...流感 6月龄及以上受试者中四价流感病毒裂解疫苗安全性研究 中国深圳生产的四价流感病毒裂解疫苗单剂接种（9 岁及以上受试者）或者间隔28 天两剂接种（6 月龄至8 岁的受试者）的安全性 FSQ01;临床试验方案6.0

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药物临床试验：CTR20200578 | Dupilumab注射液

...不充分或不建议使用外用处方药治疗的结节性痒疹患者的研究 一项评价dupilumab用于外用处方药治疗控制不充分或不建议使用外用处方药治疗的结节性痒疹患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、平行组研究 EF...

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药物临床试验：CTR20170488 | 布洛芬注射液

...。也用于治疗成人发热。 布洛芬注射液人体药代动力学研究方案 布洛芬注射液在中国健康受试者中单中心、开放、随机、二重拉丁方试验设计的人体药代动力学研究 LNZY-YQLC-2017-10

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药物临床试验：CTR20200373 | TPN102片

...治疗 TPN102片在健康人中的安全性、耐受性和药代动力学研究 TPN102片在中国健康人中单次口服给药、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受性和药代动力学研究 方案编号：TPN102-101/CRC-C2003；版本号/版本日期：1.0 / 20200206

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药物临床试验：CTR20210094 | 胶体果胶铋胶囊

...性的多中心、随机、双盲 双模拟、阳性药平行对照临床研究 CH-054RCT

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药物临床试验：CTR20150402 | FLQS2015注射液

...巴瘤 普拉曲沙治疗复发或难治性PTCL的有效性和安全性的研究 一项评估普拉曲沙治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单组研究 FOT12-CN-301；方案版本号：1.0版

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药物临床试验：CTR20181687 | FKC876

...的滤泡性淋巴瘤（TFL） FKC876治疗复发难治性侵袭性NHL的研究 评价FKC876治疗复发难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的安全性和疗效的开放性临床研究 FKC876-2018-001；方案版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20244124 | Dexpramipexole片

...受试者中评估口服dexpramipexole有效性、安全性和耐受性的研究 一项在重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者中评估口服dexpramipexole治疗52周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究。 方案编号：AR-DEX-22-01

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