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药物临床试验：CTR20244808 | 西咪替丁片

...（烧心）的预防。 西咪替丁片（0.2 g）人体生物等效性研究 河北新石制药有限公司研制的西咪替丁片与持证商为Medtech Products Inc的西咪替丁片（商品名：Tagamet HB®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空...

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药物临床试验：CTR20170378 | 苯磺酸瑞马唑仑

...静 瑞马唑仑用于结肠镜检查耐受性、有效性和安全性的研究 注射用苯磺酸瑞马唑仑用于结肠镜检查镇静的耐受性、有效性和安全性的两中心、开放、剂量递增临床试验 RF-3；V1.0

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药物临床试验：CTR20192611 | TAEST16001注射液

...期恶性实体瘤 TAEST16001注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早期临床试验 XLS16001；V1.0

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药物临床试验：CTR20180115 | 环孢素A眼凝胶

...者的多中心、随机、单盲、阳性对照剂量探索性II期临床研究 ZK-CSA-201704 V2.0

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药物临床试验：CTR20210438 | 头孢克洛胶囊

...、随机、开放、两周期、双交叉的体内生物等效性预试验研究 BEMFC022-2001；V1.1

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药物临床试验：CTR20211294 | 依帕司他片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂依帕司他片（规格：50 mg）与参比制剂依帕司他片（Kinedak®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20200638 | 注射用卡瑞利珠单抗

... SHR-1210联合或不联合阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌III期研究 SHR-1210联合阿帕替尼或SHR-1210对比含铂双药化疗一线治疗PD-L1阳性的复发或晚期NSCLC的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期研究 SHR-1210-III-315；V2.0

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药物临床试验：CTR20190042 | 注射用罗替戈汀缓释微球

... 早期原发性帕金森病 注射用罗替戈汀缓释微球Ⅲ期临床研究 评价注射用罗替戈汀缓释微球治疗早期原发性PD患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究 LY03003/CT-CHN-304；版本号V5.0

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药物临床试验：CTR20150464 | AMG145 注射液

...evolocumab疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照多中心研究 20120119；PA3.0

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药物临床试验：CTR20220997 | 精氨酸布洛芬颗粒

...中心、单剂量、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 2021-BE-JASBLFKL-07

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