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药物临床试验：CTR20240481 | BTP0611

...心率>75 次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的 NYHAI~IV级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括B-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受B-受体阻滞剂治疗时。 评价 BTP0611和盐酸伊伐布雷定片在中国成年健康受试者中空腹和高...

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药物临床试验：CTR20253283 | 非奈利酮片

...估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者受...

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药物临床试验：CTR20190910 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 采用单剂量口服、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉试验设计方法进行琥珀酸美托洛尔缓释片BE试验 MTA-...

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药物临床试验：CTR20253411 | 非奈利酮片

...估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片(规格:10mg)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia®，规格:10mg)在健康成年参与者空腹...

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药物临床试验：CTR20252652 | 单硝酸异山梨酯缓释片

...治疗和预防；与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性试验 单硝酸异山梨酯缓释片在健康参与者中的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两序列、两周期、双交叉空腹...

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药物临床试验：CTR20171549 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 合肥合源药业有限公司和AstraZeneca AB生产的琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 2017-BE-HPSMTLEHSP-11；V1.0

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药物临床试验：CTR20241596 | 富马酸比索洛尔片

...绞痛）、伴有心室收缩功能减退的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心苷类药物治疗。 富马酸比索洛尔片（5mg）在健康受试者中的生物等效性试验 富马酸比索...

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药物临床试验：CTR20231701 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...1 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 用于治疗高血压、慢性心力衰竭引起的症状和体征。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释片在成年参与者空腹及餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20181372 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...压、心绞痛、伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 CS2...

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药物临床试验：CTR20231701 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...美托洛尔缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗高血压、慢性心力衰竭引起的症状和体征。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释片在成年参与者空腹及餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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