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药物临床试验:CTR20210195 | 重组人VEGF受体-Fc融合蛋白注射液
...蛋白注射液(
I
B
I
304)在静脉阻塞性黄斑水肿患者中的
I
期
临床
研究 CT
I
B
I
304-RVO-1-00
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132164 | SCT400注射液
...多中心、开放
I
期
安全性、耐受性、药代动力学和药效学
临床
研究 SCT400NHL
I
;V4.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170147 | 注射用右旋兰索拉唑
CTR20170147 | 注射用右旋兰索拉唑 已完成 胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血 注射用右旋兰索拉唑的药代药效学及安全性研究 注射用右旋兰索拉唑在中国健康受试者中
I
期
临床
研究 ASKC263-LC-1;版本号:1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221572 | LNK01004软膏
...力学研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验 LK004101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223160 |
I
CP-490
...全性、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性
I
/
I
I
a
期
临床
研究
I
CP-CL-01101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液
...和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的
I
a/
I
b
期
临床
研究 NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚
期
实体瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的
I
a/
I
b
期
临床
研究 ZD001-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191223 | 复方依达拉奉注射液
...、日常生活活动能力和功能障碍 复方依达拉奉注射液
I
期
临床
研究 单次给药、剂量递增和负荷剂量及维持剂量序贯静脉输注复方依达拉奉注射液的安全性、耐受性及药代动力学研究 NJYK-CPEDRV-
I
;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170723 | SPT-07A注射液
CTR20170723 | SPT-07A注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 SPT-07A注射液
I
期
临床
试验 一项评价健康人单、多次静脉输注SPT-07A的安全性、耐受性和药代药效特征的单中心、随机、盲法、对照、剂量递增试验 HY-SPT-
I
;V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191041 | HZ-A-018胶囊
...胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 HZ-A-018-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242610 | HRS-7249注射液
...效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照
I
期
临床
试验 HRS-7249-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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